Наследственная природа синдрома Эдвардса, его причины, последствия, лечение и профилактика станут темой этой статьи. Как следует из названия, синдром Эдвардса тесно связан с трисомией спада, которая также включает в себя дополнительную копию хромосомы и приводит к сохранению этого состояния до срока. Подробная информация о том, как возникает заболевание, его признаках и симптомах, а также о том, почему не существует лечения или лечения, будет обсуждаться в этой статье, чтобы дать вам более подробные ответы на ваши вопросы.
Хромосомы — это структуры, расположенные в ядрах всех клеток нашего тела. Они хранят наш генетический материал и выполняют множество важнейших функций нашего функционирования. Хотя более конкретно, все хромосомы образуют пару, за исключением X и Y, которые представляют собой пары, связанные с одним полом (мужским или женским). Предыдущая статья о болезни Паркинсона показала, что многие люди с этим заболеванием имеют повышенный риск развития болезни Паркинсона из-за того, что некоторые хромосомные движения появляются по определенной схеме. Это повышает вероятность того, что трисомия хромосом привела к раннему началу заболевания у человека.
Синдром Эдвардса (также известный как трисомия-18) обнаруживается во время рождения. Согласно более раннему упоминанию, вызывающему ариисим с использованием дополнительной хромосомы, дополнительная информация побуждает детей рождаться, что приводит к серьезным проблемам со здоровьем, помимо неврологических и интеллектуальных нарушений.
Некоторые из признаков и особенностей, наблюдаемых у людей с синдромом Эдвардса, включают:
1. Специфическое нарушение развития; 2. Умственная отсталость; 3. Неврологические расстройства; 4. Пороки развития; 5. Порок сердца; 6. Респираторные проблемы; и 7. Гипоплазия головного мозга. Некоторые исследования показывают, что, хотя трисомы хромосом группируются уникальным образом, некоторые другие факторы, такие как генетика и воздействие окружающей среды, также способствуют различным проблемам со здоровьем и развитием.
Как упоминалось ранее, несмотря на достижения сегодняшних научных инноваций, они не дают практических преимуществ для разработки лекарства от синдрома трисомии. Однако, судя по доступной литературе, все еще существуют многообещающие вмешательства, которые могут значительно улучшить качество жизни при определенных состояниях, связанных с трисомией -18: достижения почти во всех областях требуют огромных инвестиций, от исследований до внедрения сельскохозяйственных технологий. Что говорит нам наука? Исследования показывают, что, хотя трисомия, охватывающая одну всю хромосому или ее сегменты (полосу), сопровождается большим количеством генетических аномалий, которые делают маловероятной долгосрочную выживаемость. Но успех в этом случае зависит от размера дополнительного сегмента; разумно предположить, что длина аллеля, превышающая 3 Мб, обеспечивает отличный шанс вынашивания ребенка, поскольку 9/10 трисомных беременностей доживают до срока, тогда как более длинные или широко распространенные панели вызывают в среднем 10 смертей в месяц. Хотя конкретных лекарств, нацеленных на Треизомез-16, не существует, осторожные термины указывают на то, что специализированному вмешательству уделяется определенное внимание, включая диетическое питание и спиронолактон, хотя результаты непредсказуемы. В конечном итоге Тризоэсмену пришлось столкнуться с искусственным абортом или шунтированием, если руки не ждут.
-
Бьюти-Находки Недели 9-15 Декабря
19 Oct, 24 -
Указатели О Том, Как Выбрать План Диет?
19 Oct, 24 -
Главный Секрет Идеальных Ног
19 Oct, 24 -
Добавки Для Здоровья И Фитнеса Для Женщин
19 Oct, 24 -
Винзор Пилатес, Чем Он Мне Поможет?
19 Oct, 24
