Нью-Йорк, 30 марта 2008 г.
– Развитие технологий, необходимых для сканирования и картирования ДНК человека (дезоксирибонуклеиновой кислоты), привело к новой волне тестов, направленных на поиск генетических последовательностей заболеваний.
ДНК — это кислота или вещество в организме, содержащее информацию о развитии и росте человека.
тот Исследования и анализ, направленные на достижение этой конкретной цели, на данный момент обнаружили генетические связи с такими заболеваниями, как рак, диабет и артрит. По мнению различных исследователей, существует вероятность того, что где-то в человеческой ДНК будет обнаружено еще больше генетических связей с болезнями человека.
Это было объявлено в качестве награды за проект, посвященный картированию всех строительных блоков, присутствующих в ДНК человека, который был завершен пять лет назад. Теперь, когда каждая последовательность и генетическая цепочка идентифицированы и нанесены на карту, процесс анализа ДНК на предмет связей с болезнями достиг почти астрономического уровня роста.
Последующие исследования проекта генома человека также способствовали продолжающемуся потоку сообщений о генетических связях с различными заболеваниями.
Весь процесс также стал намного проще благодаря развитию технологий, необходимых для сканирования объектов на таком уровне.
В одном примере, произошедшем всего лишь в феврале этого года, три разные группы сообщили об обнаружении трех разных генетических связей с раком простаты в течение одного дня.
Группы работали независимо друг от друга и обнаружили не только связи, но и несколько генетических вариантов, связанных с риском.
Ученые и медицинские журналы сообщали о подобных инцидентах, произошедших в прошлом году, причем такие серьезные заболевания, как рак и диабет, были представлены наряду с менее опасными состояниями, такими как синдром беспокойных ног.
По некоторым данным, с 2005 года благодаря технологии картирования генов было обнаружено более 100 вариантов.
Это охватывает примерно 40 распространенных заболеваний, а также вариации ДНК их признаков.
Два исследователя из Гарварда в статье, опубликованной в Медицинском журнале Новой Англии, заявили, что в истории было очень мало случаев такого широкомасштабного всплеска открытий в области медицины.
Конечно, некоторые люди задаются вопросом, что для них будут означать все эти открытия.
Короткий ответ: для них пока не так уж много возможностей.
Хотя сканирование и технологии позволили людям найти генетические связи, которые делают кого-то более склонным к тому или иному заболеванию, чем остальная часть населения, это не означает, что эти знания можно использовать для предотвращения таких рисков.
Лечение, основанное на этих факторах, как ожидает большинство экспертов, возможно, в лучшем случае, через несколько лет, если не десятилетий.
Тем не менее, было несколько выплат. Одна исследовательская группа отметила, что благодаря широкому генетическому сканированию удалось лучше понять возрастную дегенерацию желтого пятна.
Это заболевание является основной причиной того, что пожилые люди со временем теряют зрение.
Генетические исследования позволили лучше понять, как действует болезнь, что, в свою очередь, помогло разработать более эффективные методы лечения.
Были и некоторые трудности.
Исследовательская лаборатория в Техасе сравнила процесс поиска этих генетических связей – и последующей разработки методов лечения на их основе – с процессом «поиска иголки в стоге сена».
Проект генома человека занял десятилетия, во многом потому, что даже одна двойная спираль ДНК потенциально может содержать тысячи генетических маркеров и последовательностей, что делает ее картирование все более сложным делом.
По сути, хотя какие нити определяют то, что можно найти, бесконечные вариации отдельных спиралей ДНК затрудняют картографирование.
По мнению одной команды, средняя двойная спираль ДНК будет отличаться примерно на десять миллионов точек от любой другой двойной спирали ДНК, за исключением ситуаций, связанных с близнецами, тройняшками и тому подобным.
Ссылка:
В статье «Генетический код болезней: его медленно взламывают» обсуждаются последние достижения в картировании ДНК человека и их влияние на диагностику и лечение заболеваний. В нем сообщается об открытии многочисленных генетических связей с такими заболеваниями, как рак и артроз, и освещаются проблемы, связанные с интерпретацией и применением этой информации в клинической практике. В нем также обобщаются преимущества и недостатки использования генетических данных для принятия медицинских решений.
Несмотря на обещания прорыва в этой области, статья предостерегает от чрезмерной зависимости от генетических данных и подчеркивает, что точный диагноз зависит от целостной оценки множества медицинских показателей. Как врачи, мы должны помнить, что каждый пациент уникален и требует индивидуального лечения, основанного на его индивидуальных потребностях и предпочтениях.
В конечном счете, сохраняется потребность в дополнительных исследованиях применения и ограничений генетического тестирования, чтобы гарантировать, что его результаты точно интерпретируются и используются на благо пациента. Это особенно важно в свете того факта, что генетические мутации могут существенно повлиять на течение заболевания и создать проблемы для врачей при принятии клинических решений.
-
Чудо-Диета На Один Ден?
19 Oct, 24 -
Дух Простот?
19 Oct, 24 -
Плюсы И Минусы Электролиза
19 Oct, 24 -
Как Предотвратить Детское Ожирение
19 Oct, 24 -
Тренировка Без Спортзала
19 Oct, 24 -
Правда О Прессе Six Pack — Обзо?
19 Oct, 24
