Книга "Современные методы стереоселективных альдольных реакций" посвящена вопросам селективного образования связей между молекулами в органической химии, а альдольная реакция является одной из наиболее важных для достижения этой цели. Эти реакции являются инструментом для разработки новых веществ, таких как натуральные продукты и фармацевтические препараты. Книга представляет собой систематический обзор методологий для установления необходимой конфигурации во время шага альдольного добавления. Она охватывает последние разработки, включая винилогусные альдольные реакции Мукаямы и альдольные реакции, контролируемые субстратом, а также асимметричную индукцию в альдольных добавлениях. Кроме того, описываются новые разработки в уже существующих стереоселективных альдольных реакциях, такие как использование суперсиловых групп или органокатализируемых альдольных добавлений. Все эти методологии представлены в контексте их применения в общесинтетических стратегиях для получения натуральных продуктов. Книга является продолжением и расширением ее предшественника "Современные альдольные реакции".
Электронная Книга «Modern Methods in Stereoselective Aldol Reactions» написана автором Группа авторов в году.
Минимальный возраст читателя: 0
Язык: Английский
ISBN: 9783527656745
Описание книги от Группа авторов
The selective formation of bondings between molecules is one of the major challenges in organic chemistry, and the so-called aldol reaction is one of the most important for this purpose. These reactions are a highly useful tool for developing such novel substances as natural products and pharmaceuticals. Likes its highly successful and much appreciated predecessor, «Modern Aldol Reactions», this ready reference provides a systematic overview of methodologies for installing a required configuration during an aldol addition step, but shifts the focus so as to cover the latest developments. As such, it presents a set of brand new tools, including vinylogous Mukaiyama-aldol reactions and substrate-controlled aldol reactions, as well as asymmetric induction in aldol additions. Furthermore, new developments in existing stereoselective aldol additions are described, such as the deployment of supersilyl groups or organocatalyzed aldol additions. All of these methodologies are presented in the context of their deployment in the total synthesis of natural products.
