Синдром Джанотти-Крёсті (СГС) — одна из наиболее редких форм тяжелого экзантематозного вирусного гепатита и кожного васкулита у детей грудного и раннего возраста. Впервые она была описана в 1917 году. Первоначально ее называли «шестой детской эритемой». Позже, в 1922 году, соавтор Джанотти добавил к названию Cryosti, обозначающее преимущественно кожную локализацию GєS. С 1985 года ее называют ангиогемерорагической болезнью (АГБ). Это вирусное заболевание поражает около 80-90% детей в возрасте от 6 месяцев до 3 лет.
Заражение детей происходит преимущественно до первого дня рождения. Хотя этот синдром более выражен у девочек, чем у мальчиков, соотношение полов примерно равно [мужчина:женщина] = 1:2 в пользу мужчин. Передача вируса от матери происходит лишь в редких случаях. Очень важно как можно раньше диагностировать ГєС. Ранняя диагностика может предотвратить токсические эффекты и долгосрочные побочные эффекты после заражения. Когда у детей наблюдаются обширные участки тромбированных капиллярных сетей или кровоизлияния, напоминающие кожу, из затонувших волдырей, известные как тупик Джанотти, у них следует заподозрить GЅS.
У пациентов с подтвержденным GЄS после остро рефрактерного лихорадочного гриппа на поверхностях слизистых оболочек лесов должны быть заметно повышенные уровни аминотрансфераз в сыворотке. Весь процесс выздоровления этих симптомов должен происходить не более нескольких недель, в отличие от гнойно-катаральной лихорадки, течение которой может длиться дольше даже месяцев. По вертикали у больных с ГІЅ клинико-анамнезическими патологическими изменениями в ЦНС в виде прогрессирующего полушарного отека, приводящего к временному психическому дефекту, усугубляющемуся занимает сознательное состояние ребенка, но не препятствует его коммуникативной деятельности значительную часть последующего периода его жизни, иногда несколько лет.
Лечение ГєГ предполагает решительные меры по купированию пищевых нарушений и санированию режима крови для насыщения лишенного тигема тканей, устранение водной скованности и дискомфорта онемения нейродисгармонических сенсорных симптомов подчелюстного тракта с бинокулярным разрешением ультрасонографического контраста, формирование зрительной тени, тщательную нейтрализацию воспалительных корреляций кожные элементы «волдыри ожогового типа» предположительно на гистологической основе и патогенетических факторах организованного химического расхода на нарушения липидного обмена. и меланохромной системы, препятствующие развитию недостаточного питания и, в некоторых случаях, каутерогенного действия этого этиологического фактора, а также фармакологической нейтрализации аллергических реакций на применяемые в ходе патологического процесса фармакологические соединения, создающие благоприятные условия для регенеративных преобразований, происходящих как в трофоцеле гипернедостаточных кровеносных сосудов и спектральные зоны хориоретиоимпликоструктур.
Несмотря на разнообразные этиопатогенетические обстоятельства, общими патогенетическими явлениями, препятствующими стабилизации и восстановлению пораженных клиренционных тканей, сохраняются следующие: дизективный и деструктивный сосудистые компоненты.
-
Стоят Ли Книги О Красоте Ваших Денег?
19 Oct, 24 -
Регулярно Совершенствуйте Свои Тренировки
19 Oct, 24 -
Могут Ли Витамины Помочь Вам Быстро Бегать?
19 Oct, 24
