Полная Информация Об Энтеропатическом Акродерматите С Лечением И Профилактикой

Полная информация об энтеропатическом акродерматите с лечением и профилактикой

Энтеропатический акродерматит — редкое генетическое заболевание, которое поражает преимущественно детей грудного возраста и характеризуется неспособностью усваивать достаточное количество цинка из пищи. Это состояние может привести к различным дерматологическим и системным проявлениям. В этой статье мы предоставим полный обзор энтеропатического акродерматита, включая его причины, симптомы, диагностику, лечение и стратегии профилактики.

Причины энтеропатического акродерматита

Энтеропатический акродерматит в первую очередь вызван генетической мутацией, которая влияет на всасывание цинка в кишечнике. Конкретный ген, ответственный за это заболевание, известен как SLC39A4. Дефицит цинка при энтеропатическом акродерматите может возникать из-за недостаточного потребления цинка, мальабсорбции, чрезмерной потери цинка или комбинации этих факторов. В некоторых случаях приобретенный дефицит цинка может быть вызван такими состояниями, как синдром короткой кишки, болезнь Крона, кишечные паразитарные инвазии, пищевая аллергия, расстройства пищевого поведения и некоторые метаболические нарушения.

Симптомы энтеропатического акродерматита

Симптомы энтеропатического акродерматита обычно проявляются в течение первых нескольких месяцев жизни, особенно у детей, находящихся на искусственном вскармливании. Младенцы, находящиеся на грудном вскармливании, болеют реже из-за присутствия цинка в грудном молоке. Характерные проявления на коже включают красные и воспаленные участки сухой и шелушащейся кожи, главным образом вокруг отверстий тела, таких как рот, анус и глаза. Поражения кожи также могут появляться на локтях, коленях, руках и ногах. Эти поражения могут напоминать экзему и прогрессировать до покрытых коркой везикул, булл или пустул. Также могут возникнуть вторичные бактериальные или грибковые инфекции, такие как Staphylococcus aureus или Candida albicans.

Другие симптомы энтеропатического акродерматита могут включать стоматит (воспаление полости рта), везикуло-буллезные поражения акральной области, паронихию (инфекцию вокруг ногтей), ладонно-подошвенный псориазоформный синдром, заболевание ногтей по линии Бо, замедленное заживление ран, гипогонадизм, анорексию, повышенную восприимчивость к инфекциям. и неврологические проявления, такие как депрессия, умственная вялость и апатия.

Диагностика энтеропатического акродерматита

Диагностика энтеропатического акродерматита основывается на клинической картине, семейном анамнезе и лабораторных исследованиях. Ключевым лабораторным результатом является аномально низкий уровень цинка в крови, что указывает на нарушение его усвоения. Для уточнения диагноза может быть проведена биопсия кожи или слизистой оболочки кишечника. Улучшение течения дерматита при приеме добавок цинка также может служить дополнительным диагностическим показателем.

Лечение энтеропатического акродерматита

Энтеропатический акродерматит является пожизненным заболеванием, и в настоящее время от него не существует лечения. Однако симптомы и осложнения можно эффективно контролировать при правильном лечении. Основа лечения включает прием добавок цинка для устранения основного дефицита цинка. Людям с энтеропатическим акродерматитом обычно требуются более высокие дозы добавок цинка, чем рекомендуемая суточная доза.

Добавки цинка обычно назначают в диапазоне от 30 до 150 мг в день, в зависимости от возраста человека и тяжести состояния. Крайне важно, чтобы люди с энтеропатическим акродерматитом находились под наблюдением медицинского работника, чтобы гарантировать, что добавки цинка являются адекватными и не приводят к дефициту меди. Кроме того, может быть полезна сбалансированная диета, богатая цинкосодержащими продуктами, такими как устрицы, говядина, печень, тыквенные семечки, орехи пекан и бразильские орехи.

Профилактика энтеропатического акродерматита

Профилактика энтеропатического акродерматита является сложной задачей, поскольку это генетическое заболевание. Однако раннее выявление и своевременное лечение позволяют значительно улучшить прогноз и предотвратить осложнения. Программы скрининга новорожденных могут помочь выявить больных младенцев и оперативно начать соответствующее лечение. Генетическое консультирование также имеет решающее значение для семей с историей энтеропатического акродерматита, чтобы понять риск передачи этого заболевания будущим поколениям.

В заключение отметим, что энтеропатический акродерматит — редкое генетическое заболевание, характеризующееся дефицитом цинка и последующими дерматологическими и системными проявлениями. Раннее выявление, диагностика и прием добавок цинка на протяжении всей жизни необходимы для лечения симптомов и улучшения общего качества жизни пострадавших людей. Регулярный мониторинг и соблюдение режима лечения имеют жизненно важное значение для предотвращения осложнений и обеспечения оптимальных результатов для здоровья.

Вместе с данным постом часто просматривают:

Автор Статьи


Зарегистрирован: 2011-07-23 05:15:35
Баллов опыта: 552966
Всего постов на сайте: 0
Всего комментарий на сайте: 0
Dima Manisha

Dima Manisha

Эксперт Wmlog. Профессиональный веб-мастер, SEO-специалист, дизайнер, маркетолог и интернет-предприниматель.