В настоящее время в медицинских исследованиях утверждается, что большинство видов рака вызваны воздействием канцерогенов и что канцерогены вызывают рак, повреждая ДНК.
Однако огромные усилия и миллиарды долларов, вложенные НИЗ, частными фондами и фармацевтическими компаниями в поиск поврежденной ДНК при раке, принесли мало открытий и мало пользы для общества.
Причина такого ограниченного успеха очень проста.
Причиной большинства раковых заболеваний является не повреждение ДНК.
Охота на генетические мутации и рак Немного предыстории: 1. Что такое ген? Ген — это сборочный конвейер, на котором производится белок.
Ген состоит из ДНК.
2. Что такое белки? Белки являются основными строительными блоками клеток.
3. Что такое мутировавший ген? Мутировавший ген — это модифицированный конвейер.
Модификация может принимать разные формы, например, удаление важной части сборочного конвейера, замену важной части мусором и т. д. Очень редко мутация приносит пользу организму (Люди Икс, Эволюция, Лэнс Армстронг?).
Во всех остальных случаях мутировавший ген считается поврежденной ДНК.
Текущее убеждение: Какова причина рака? Слово причина имеет два значения.
Первый относится к элементам окружающей среды, которые воздействуют на наш организм, например, табак, рентгеновское излучение, асбест, другие химические вещества и т. д. Эти элементы называются канцерогенами.
Сегодня сотни веществ отнесены к канцерогенам.
Другое значение слова «причина» относится к внутреннему элементу организма, который первым разрушается под воздействием канцерогенов.
Назовем этот элемент нашей «ахиллесовой пятой».
В настоящее время в медицинских исследованиях утверждается, что большинство видов рака вызваны воздействием канцерогенов и что канцерогены вызывают рак путем мутации генов.
Другими словами, согласно нынешнему мнению, структурная целостность наших генов является нашей ахиллесовой пятой и, следовательно, первым внутренним элементом, разрушающимся под воздействием канцерогенов.
Это убеждение настолько укоренилось, что Национальный институт исследования генома человека (NHGRI), институт при Национальном институте здравоохранения, недавно заявил, что «все виды рака основаны на генетических мутациях в клетках тела».
Более того, поиск в PubMed, поисковой системе научных работ в области наук о жизни, по ключевым словам «Мутация» И «рак» дал 86 490 статей и 12 238 обзоров.
Охота за мутациями — это тоже большой бизнес.
Посмотрите на бюджет НИЗ, выделяемый на открытие генетических мутаций, количество биотехнологических компаний, гоняющихся за генетическими мутациями, масштаб лицензионных соглашений между биотехнологическими и фармацевтическими компаниями, направленных на использование недавно обнаруженных генетических мутаций, а также количество статей в средствах массовой информации о генетических мутациях.
мутации и их так называемая «связь» с болезнями.
Однако, эти огромные усилия и миллиарды долларов принесли мало открытий и мало пользы для общества.
.
Причина такого ограниченного успеха проста.
Причиной большинства видов рака не является генетическая мутация.
Наша ахиллесова пята – это не структурная целостность наших генов.
История гена BRCA1 — типичный пример охоты за мутациями.
Тайна BRCA1 Гены, как правило, производят белки, которые являются строительными блоками клеток.
Концентрация белков жестко регулируется.
Мутировавший или физически измененный ген производит аномальную концентрацию своего белка, что может привести к заболеванию.
В 1994 году доктор философии Марк Сколник открыл ген BRCA1 (BRCA1 — сокращение от BReast CAncer 1).
После открытия ученые наблюдали аномально низкий уровень белка BRCA1 в тканях рака молочной железы.
Белок BRCA1 является супрессором клеточного цикла, что означает, что белок предотвращает репликацию клеток.
Это наблюдение вызвало большое волнение.
В то время учёные считали, что они находятся на грани выяснения причины рака молочной железы.
Аргументация заключалась в том, что у пациентов с раком молочной железы должен быть мутированный ген BRCA1, то есть дефектная сборочная линия BRCA1, что могло бы объяснить снижение производства белка и чрезмерную репликацию клеток рака молочной железы в опухолях.
В Соединенных Штатах ежегодно диагностируется 180 000 случаев рака молочной железы.
Однако ген BRCA1 мутирует менее чем в 5% этих случаев.
У более чем 95% больных раком молочной железы ген не мутирован, сборочный конвейер не неисправен.
.
Так вот в чем загадка.
Если у подавляющего большинства пациентов с раком молочной железы ген не мутирует, почему в опухолях обнаруживаются низкие уровни белка BRCA1? Сегодня это одна из самых больших загадок в исследованиях рака.
Ген BRCA1 не уникален.
Многие нормальные (идеальной формы, немутированные) гены демонстрируют загадочное аномальное (повышенное или пониженное) производство белков при раке.
Кроме того, исследования также сообщают об аномальной экспрессии нормальных генов при других заболеваниях, таких как атеросклероз, ожирение, остеоартрит, диабет II типа, алопеция, диабет I типа, рассеянный склероз, астма, волчанка, тиреоидит, воспалительные заболевания кишечника, ревматоидный артрит, псориаз.
, атопический дерматит и реакция «трансплантат против хозяина».
По словам доктора Ракшита Дж.
Джариваллы в его статье в Европейском журнале рака: (Джаривалла Р.
Дж.
Микроконкуренция и происхождение рака.
Eur J Cancer. 2005 Январь;41(1):15-9): «Распространенная точка зрения на Природа рака предполагает, что это сложный генетический процесс, возникающий в результате прогрессирующего накопления мутаций в определенных клеточных генах, таких как протоонкогены или гены-супрессоры опухолей, что приводит к нарушениям в процессах, включающих передачу сигнала, регуляцию клеточного цикла и/или Генетическая нестабильность в опухолях известна уже несколько десятилетий, однако роль геномной нестабильности в возникновении и стимулировании роста опухоли остается спорной.
Более того, хотя во многих исследованиях сообщается об аномальной экспрессии генов в раковых клетках, часто не наблюдается никаких мутаций или химических модификаций.
вокруг локуса дисрегулируемого гена(ов), что позволяет предположить, что генетическое изменение не является исходным событием рака.
" Итак, если генетическое изменение (также называемое генетической мутацией или повреждением ДНК) не является исходным событием большинства видов рака, что это за событие? И как канцерогены вызывают это исходное событие? Ответы на эти вопросы вы можете найти на сайте
Название: Главное открытие: как канцерогены вызывают рак
Введение
В медицинских исследованиях преобладает мнение, что воздействие канцерогенов приводит к большинству видов рака, вызывая повреждение ДНК. Однако, несмотря на обширные усилия и значительные инвестиции, поиск поврежденной ДНК при раке принес мало открытий и минимальную пользу для общества. Эта статья призвана бросить вызов нынешнему пониманию и представить важное открытие, которое предполагает, что причина большинства видов рака лежит за пределами поврежденной ДНК.
Переосмысление генетических мутаций и рака
Чтобы понять главное открытие, давайте сначала проясним некоторые ключевые понятия. Гены подобны сборочным конвейерам, на которых производятся белки, являющиеся строительными блоками клеток. Мутировавшие гены относятся к модифицированным сборочным линиям, которые могут принимать различные формы, например, отсутствовать важные части или содержать нефункциональные элементы. В редких случаях мутация может быть полезной, но в большинстве случаев она считается поврежденной ДНК.
Современные убеждения и ахиллесова пята
Термин «причина» в контексте рака имеет два значения. Во-первых, это относится к элементам окружающей среды, таким как табак, радиация, асбест и химические вещества, известные под общим названием канцерогены. Во-вторых, это намек на внутренний элемент организма, который первым поддается атаке канцерогенов, что мы можем назвать «ахиллесовой пятой».
Согласно распространённому в медицинских исследованиях убеждению, большинство видов рака вызвано воздействием канцерогенов, вызывающих генные мутации. С этой точки зрения структурная целостность генов представляет собой нашу ахиллесову пяту, являясь основным внутренним элементом, разрушающимся под воздействием канцерогенов. Это представление глубоко укоренилось: Национальный институт исследования генома человека (NHGRI) недавно заявил, что «все виды рака основаны на генетических мутациях в клетках организма». Огромное количество исследований и ресурсов было посвящено поиску генетических мутаций, и этому поиску посвящено бесчисленное количество статей, обзоров и коммерческих усилий.
Ограниченный успех охоты за мутациями
Однако, несмотря на обширные инвестиции, поиск генетических мутаций принёс ограниченный успех и минимальную общественную пользу. Причина этого кроется в том, что причиной большинства видов рака не являются генетические мутации или повреждения ДНК. Наша ахиллесова пята заключается не только в структурной целостности наших генов.
Тайна BRCA1
Чтобы проиллюстрировать эту мысль, давайте рассмотрим случай гена BRCA1, который был открыт в 1994 году. Ученые обнаружили, что в тканях рака молочной железы наблюдаются аномально низкие уровни белка BRCA1, супрессора клеточного цикла, который предотвращает репликацию клеток. Первоначальное волнение было вызвано убеждением, что у пациентов с раком молочной железы должен быть мутированный ген BRCA1, что приводит к снижению выработки белка и чрезмерной репликации раковых клеток.
Однако оказалось, что менее 5% случаев рака молочной железы связаны с мутировавшим геном BRCA1. У более чем 95% больных раком молочной железы ген остался неизмененным, что указывает на то, что сборочная линия не была дефектной. Это несоответствие поднимает фундаментальный вопрос: если большинство случаев рака молочной железы не связаны с генными мутациями, почему в опухолях наблюдаются низкие уровни белка BRCA1? Эта загадка отражает более широкую тенденцию, когда многие нормальные гены демонстрируют аномальную выработку белка при раке.
За пределами генетических мутаций: новый взгляд
Доктор Раксит Дж. Джаривалла в своей статье в Европейском журнале рака бросает вызов преобладающему мнению, заявляя, что рак — это не только генетический процесс, возникающий в результате накопления мутаций. Хотя генетическая нестабильность опухолей хорошо известна, ее роль в возникновении и стимулировании роста опухоли остается спорной. Более того, во многих исследованиях сообщалось об аномальной экспрессии генов в раковых клетках, но при этом не наблюдалось мутаций или химических модификаций вокруг нарушенной регуляции генов. Эти результаты позволяют предположить, что генетические изменения не являются инициирующим событием большинства видов рака.
Раскрытие исходного события
Если генетические изменения не являются основной причиной большинства видов рака, то что? Как канцерогены вызывают это исходное событие? Эти вопросы рассматриваются в важном открытии, которое бросает вызов общепринятым представлениям. Дополнительную информацию можно найти по адресу http://www.causeofcancer.org/, ↗ где подробно рассмотрены ответы на эти вопросы.
Заключение
Преобладающее мнение о том, что большинство видов рака вызвано повреждением ДНК в результате воздействия канцерогенов, подвергается сомнению в результате крупного открытия. Хотя генетические мутации играют роль в развитии некоторых видов рака, в большинстве случаев они не являются основной причиной. Эта новая перспектива открывает захватывающие возможности для дальнейших исследований, которые потенциально могут привести к прорыву в понимании истинных механизмов, посредством которых канцерогены вызывают рак. Расширяя наше понимание за пределы поврежденной ДНК, мы можем надеяться разработать более эффективные стратегии профилактики, диагностики и лечения, что в конечном итоге принесет пользу обществу в борьбе с этой разрушительной болезнью.
-
Катастрофа Выпадения Волос: Успокойтес?
19 Oct, 24 -
Цинк И Его Влияние На Прыщи
19 Oct, 24 -
Прекратите Тренироваться И Начните Играт?
19 Oct, 24 -
Сделать Массаж В Нагорье
19 Oct, 24 -
Потеря Веса – Это Простая Математика
19 Oct, 24 -
Болезнь Дикой Природ?
19 Oct, 24 -
Общие Аспекты Лейкемии
19 Oct, 24
