Книга "Extracellular Targeting of Cell Signaling in Cancer" представляет инновационные терапевтические стратегии для лечения метастатического рака и предотвращения прогрессирования опухолей. В настоящее время не существует лекарств для лечения или предотвращения метастазов рака, кроме неселективной, токсичной химиотерапии. Книга содержит статьи международных экспертов в области биохимии, молекулярной биологии, белковой инженерии, протеомики, клеточной биологии, фармакологии, биофизики, структурной биологии, медицинской химии и разработки лекарств. Раковые клетки используют класс белков, называемых киназами, для роста, размножения и выживания при апоптозе (гибели) от иммунной системы. Два важных киназа - MET и RON - являются рецепторными тирозинкиназами (RTK), которые инициируют сигнальные пути клеток за пределами поверхности клетки в ответ на внеклеточные лиганды (факторы роста). Оба киназы являются онкогенами, необходимыми для миграции раковых клеток из первичной опухоли, инвазии окружающей ткани и метастазирования. MET и RON находятся как на раковых клетках, так и на поддерживающих клетках, окружающих опухоль, называемой микроокружением. MET и RON активируются своими соответствующими лигандами, факторами роста HGF и MSP соответственно. Блокирование активации киназ MET и RON и их сигнальных путей - многообещающая терапевтическая стратегия для предотвращения прогрессирования опухоли и метастазирования. Книга предназначена для онкологов и биологов, а также для команд по открытию и разработке лекарств в промышленности и академии. Это первая книга, исследующая новые подходы к ингибированию киназ MET и RON, отличных от традиционных ингибиторов киназ малых молекул. Эти новые стратегии направлены на ключевые процессы возникновения опухоли за пределами клетки, такие как активация факторов роста протеазами. Эти уникальные стратегии обладают многообещающим потенциалом как улучшенная альтернатива ингибиторам киназ, химиотерапии или лучевой терапии.
В данной книге раскрываются инновационные методы терапевтического воздействия для лечения онкологических больных и предупреждения развития раковых заболеваний. На сегодняшний день доступных методик для борьбы с метастазированием, выделенными из рецепта «общая химиотерапия», кроме «неспецифической, токсичной химиотерапии», вообще не существует. В издании принимают участие эксперты, представляющие весь мир в своей области, работа которых охватывает широкие аспекты биохимии, молекулярной биологии, генной инженерии, протеомики, измерений клетки, фармакологии, биофизики, структурной биологии, фармацевтической химии и разработки медикаментов. Большой класс белков, называемых киназами, являются ферментами, необходимыми раковым клеткам для роста, размножения и выживания под воздействием иммунной системы. Важными киназами являются MET и RON, которые являются рецепторными тирозинкиназами (RТK), активирующимися снаружи поверхности клетки в ответ на внеклеточные лиганды (факторы роста). Оба являются онкогенами, необходимыми для движения раковых клеток от первичного очага, инвазии окружающего образования и метастазирования. Активация MET и RОН и их сигналы именно посредством их своеобразных лигандов, факторов роста HGF и MSP и есть причиной их активации. Ослабление бляющей успаковки MET. И RON через блокаду активродания этих киназ и последующее вызывание сигнала представляет собой перспективный заатао как предотвратить прогрессирование и метастазирование опухолей.
Электронная Книга «Extracellular Targeting of Cell Signaling in Cancer» написана автором Roseann Benson M. в году.
Минимальный возраст читателя: 0
Язык: Английский
ISBN: 9781119300205
Описание книги от Roseann Benson M.
International experts present innovative therapeutic strategies to treat cancer patients and prevent disease progression Extracellular Targeting of Cell Signaling in Cancer highlights innovative therapeutic strategies to treat cancer metastasis and prevent tumor progression. Currently, there are no drugs available to treat or prevent metastatic cancer other than non-selective, toxic chemotherapy. With contributions from an international panel of experts in the field, the book integrates diverse aspects of biochemistry, molecular biology, protein engineering, proteomics, cell biology, pharmacology, biophysics, structural biology, medicinal chemistry and drug development. A large class of proteins called kinases are enzymes required by cancer cells to grow, proliferate, and survive apoptosis (death) by the immune system. Two important kinases are MET and RON which are receptor tyrosine kinases (RTKs) that initiate cell signaling pathways outside the cell surface in response to extracellular ligands (growth factors.) Both kinases are oncogenes which are required by cancer cells to migrate away from the primary tumor, invade surrounding tissue and metastasize. MET and RON reside on both cancer cells and the support cells surrounding the tumor, called the microenvironment. MET and RON are activated by their particular ligands, the growth factors HGF and MSP, respectively. Blocking MET and RON kinase activation and downstream signaling is a promising therapeutic strategy for preventing tumor progression and metastasis. Written for cancer physicians and biologists as well as drug discovery and development teams in both industry and academia, this is the first book of its kind which explores novel approaches to inhibit MET and RON kinases other than traditional small molecule kinase inhibitors. These new strategies target key tumorigenic processes on the outside of the cell, such as growth factor activation by proteases. These unique strategies have promising potential as an improved alternative to kinase inhibitors, chemotherapy, or radiation treatment.
