Книга "Ингибирование ферментов в поиске и разработке лекарств. Положительные и отрицательные стороны" предлагает уникальный подход, включающий как фармакологические, так и фармакокинетические аспекты ингибирования ферментов. В ней рассматриваются научные концепции и экспериментальные подходы, связанные с ингибированием ферментов, применяемые в поиске и разработке лекарств. Книга написана более чем 50 ведущими экспертами в своих областях и способствует взаимопроникновению фармакологии, метаболизма лекарств, фармакокинетики и токсикологии за счет понимания "хорошего" ингибирования - желаемых фармакологических эффектов - и "плохого" - лекарственного взаимодействия и токсичности. В книге обсуждаются процесс поиска лекарств, манипуляции с ферментами метаболизма лекарств и транспортерами, а также негативные последствия, такие как лекарственное взаимодействие. Также рассматривается ингибирование нескольких основных путей действия лекарств. Этот сфокусированный источник по основам поиска и разработки лекарств позволит исследователям в области метаболизма и фармакокинетики лекарств лучше понять биологию мишеней, а биологам-разработчикам и медицинским химикам расширить свое понимание метаболизма и фармакокинетики лекарств.
Электронная Книга «Enzyme Inhibition in Drug Discovery and Development. The Good and the Bad» написана автором Lu Chuang в году.
Минимальный возраст читателя: 0
Язык: Английский
ISBN: 9780470538944
Описание книги от Lu Chuang
The science and applied approaches of enzyme inhibition in drug discovery and development Offering a unique approach that includes both the pharmacologic and pharmaco-kinetic aspects of enzyme inhibition, Enzyme Inhibition in Drug Discovery and Development examines the scientific concepts and experimental approaches related to enzyme inhibition as applied in drug discovery and drug development. With chapters written by over fifty leading experts in their fields, Enzyme Inhibition in Drug Discovery and Development fosters a cross-fertilization of pharmacology, drug metabolism, pharmacokinetics, and toxicology by understanding the «good» inhibitions—desirable pharmacological effects—and «bad» inhibitions—drug–drug interactions and toxicity. The book discusses: The drug discovery process, including drug discovery strategy, medicinal chemistry, analytical chemistry, drug metabolism, pharmacokinetics, and safety biomarker assessment The manipulations of drug metabolizing enzymes and transporters as well as the negative consequences, such as drug–drug interactions The inhibition of several major drug target pathways, such as the GPCR pathway, the NFkB pathway, and the ion channel pathway Through this focused, single-source reference on the fundamentals of drug discovery and development, researchers in drug metabolism and pharmacokinetics (DMPK) will learn and appreciate target biology in drug discovery; discovery biologists and medicinal chemists will also broaden their understanding of DMPK.
