Я могу сказать, что данная книга является мемуарами автора, который рассказывает о своей жизни. Она знакомит нас с Стефанией Мюнстерер, женщиной, которая в 20-х годах проживает некоторые переломные моменты в своей жизни, связанные со здоровьем и благополучием своей семьи.
Я предполагаю, что самым значимым моментом в книге стала жизнь Стефании при тяжелом диагнозе, который никто не мог поставить, и который мог привести к смерти. Автор описывает свою жизнь в период болезни, когда она испытывала боль, усталость и мрак. Даже рождение ребенка и его быстрое восстановление не могло справиться с таким ударом.
Тем не менее, несмотря на все сложности, она продолжала пытаться найти способ избежать воздействия медикаментов, так как хотела сохранить свое здоровье и здоровье ребенка. Но время от времени она была вынуждена принимать кортизон, чтобы удержаться на поверхности. В конце концов, после двух с половиной лет кортизона, ее состояние значительно улучшилось, а диагноз - Такасу Атериалтис - был определен. Несмотря на это, автор была очень расстроена тем, что такое редкое заболевание нашлось только спустя несколько лет исследований. Тем не менее, автор смогла получить эффективное лечение благодаря медицинским работникам и в итоге восстановила свое здоровье. Однако, ее история показывает, что такая болезнь может быть не только физическим испытанием, но и душевным.
Электронная Книга «Durchhalten...!» написана автором Stefanie Münsterer в году.
Минимальный возраст читателя: 0
Язык: Немецкий
ISBN: 9783738026603
Описание книги от Stefanie Münsterer
Ich bin mitten in der Ausbildung zur Kinderkrankenschwester, als ich meinen heutigen Mann Christian kennenlerne. Nach ein paar Jahren Freundschaft werden wir ein Paar und gründen schon bald eine Familie. Doch während der Schwangerschaft erkranke ich an einer seltsamen Krankheit, die niemand benennen kann. Ich kann kaum mehr laufen, die Gelenke schmerzen, ich bin immer müde und kraftlos. Die Monate der Schwangerschaft übersteheich nur mit der großen Unterstützung meines Mannes und meiner Familie – und mit Schmerzmitteln. Als wir einen gesunden Sohn bekommen, hoffen wir zunächst auf einen ruhigen, glücklichen Alltag zu dritt, denn die Schmerzen sind vergangen. Doch wenige Wochen nach der Geburt holt mich die dubiose Krankheit wieder ein. Ich versuche, mit alternativen Heilmethoden Medikamente weitestgehend zu verhindern, da ich mein Kind stillen will. Der gesundheitliche Einbruch ist jedoch so massiv, dass der Schritt zum Cortison unaufschiebbar scheint. Und endlich, mit den Tabletten fühle ich mich schnell besser. Doch die Suche nach einem Namen für meinen Zustand ist noch nicht vorbei. Endlich, nach eineinhalb Jahren Cortison, entdeckt ein junger Arzt einen eindeutigen Hinweis. Es werden Untersuchungen angeordnet und schlimme Verdachtsdiagnosen geäußert. Christian und ich sind zutiefst verunsichert und ängstlich. Als die Untersuchungen abgeschlossen sind, ist zum Glück die Diagnose sicher: eine Takayasu Arteriitis. Endlich ein Name. Doch dieser Name birgt wenig Erleichterung. Denn es ist eine sehr seltene Gefäßerkrankung, nur 1:1.000.000 Betroffene, bei der die Behandlung bisher nicht eindeutig ist. Ich bin zwar in guten Händen bei vertrauensvollen Ärzten, doch eine medikamentöse Einstellung ist bei mir schwierig. Es dauert mehrere Jahre, bis die richtige Behandlung gefunden wird. In dieser Zeit durchleide ich viele Krankheitsschüben, die nicht nur an meinen Kräften, sondern auch an meinen Nerven zerren. Auch das Familienleben ist natürlich dadurch betroffen.
