Книга "Bioisosteres in Medicinal Chemistry" - первый современный справочник, который систематически рассматривает тему биоизостерии с учетом потребностей практикующего медицинского химика. Книга предоставляет готовый источник информации о принципах и методах замены биоизостеров, которые являются ключевым инструментом в предклинической разработке лекарственных средств. В первой части книги даётся обзор биоизостерии, классических биоизостеров и типичных молекулярных взаимодействий, которые необходимо учитывать. Во второй части описываются различные молекулярные базы данных в качестве источников идентификации и обоснования биоизостеров. Третья часть книги охватывает четыре ключевые методики для определения и замены биоизостеров: физико-химические свойства, топология, форма и наложения кристаллических структур белков-лигандов. В заключительной части обсуждаются несколько примеров использования биоизостерии в проектах по поиску лекарств. Благодаря подробным описаниям баз данных, методов и реальных примеров использования, эта книга идеальна для занятых исследователей, которым мало времени на чтение, а также доступна начинающим разработчикам лекарств благодаря её систематической структуре и вводной секции.
Электронная Книга «Bioisosteres in Medicinal Chemistry» написана автором Группа авторов в году.
Минимальный возраст читателя: 0
Язык: Английский
ISBN: 9783527654338
Описание книги от Группа авторов
Written with the practicing medicinal chemist in mind, this is the first modern handbook to systematically address the topic of bioisosterism. As such, it provides a ready reference on the principles and methods of bioisosteric replacement as a key tool in preclinical drug development. The first part provides an overview of bioisosterism, classical bioisosteres and typical molecular interactions that need to be considered, while the second part describes a number of molecular databases as sources of bioisosteric identification and rationalization. The third part covers the four key methodologies for bioisostere identification and replacement: physicochemical properties, topology, shape, and overlays of protein-ligand crystal structures. In the final part, several real-world examples of bioisosterism in drug discovery projects are discussed. With its detailed descriptions of databases, methods and real-life case studies, this is tailor-made for busy industrial researchers with little time for reading, while remaining easily accessible to novice drug developers due to its systematic structure and introductory section.
