Когда вы беременны, вы беспокоитесь о каждой мелочи, которая может пойти не так.
К счастью, большинство детей рождаются здоровыми.
Однако существуют некоторые серьезные врожденные нарушения, о которых вам следует знать в том маловероятном случае, если они пострадают у вашего ребенка.
· Расщелина позвоночника – это состояние, при котором позвоночник, защищающий спинной мозг, не смыкается должным образом во время внутриутробного развития.
Это состояние может варьироваться от незначительной проблемы, если отверстие крошечное, до паралича и других серьезных медицинских проблем, если отверстие большое или если сам спинной мозг выпячивается.
Точная причина неизвестна, хотя наследственность, похоже, играет роль.
То же самое касается и питания, особенно если в рационе матери недостаточно фолиевой кислоты.
Акушеры начали рекомендовать добавки фолиевой кислоты беременным женщинам или женщинам, которые могут забеременеть, и это снизило уровень заболеваемости этим заболеванием.
Во время беременности вас, вероятно, проведут обследование на расщелину позвоночника.
Во многих случаях его можно диагностировать внутриутробно с помощью ультразвука.
Иногда для устранения проблемы ребенку даже можно провести операцию внутриутробно.
· Болезнь Тея-Сакса – Это заболевание вызвано дефицитом фермента.
Проще говоря, эти малыши не расщепляют жировые отложения в мозге и нервных клетках.
К сожалению, его обычно не диагностируют при рождении.
Когда ребенку исполнится несколько месяцев, накопление жировых отложений закупорит клетки, в результате чего нервная система ребенка перестанет работать.
Ребенок начнет регрессировать в развитии, что всегда приводит к смерти.
Тея Сакса встречается очень редко, ежегодно в США регистрируется менее ста случаев.
Это вызвано генетикой.
Оба родителя должны иметь ген, отвечающий за возникновение заболевания.
Это наиболее распространено в еврейских семьях центрально- и восточноевропейского происхождения.
Если ваша этническая принадлежность делает это заболевание риском для вашего ребенка, вы и ваш партнер можете пройти тестирование на этот ген до того, как вы забеременеете.
Кроме того, заболевание можно диагностировать внутриутробно с помощью амниоцентеза.
· Синдром Дауна.
Синдром Дауна – это термин, обозначающий набор симптомов, указывающих на некоторую степень умственной отсталости.
У детей с синдромом Дауна четко выражены черты лица, большой язык и короткая шея.
Синдром Дауна широко варьируется в зависимости от степени умственной отсталости, которую он вызывает. Некоторые дети очень функциональны; другие потребуют постоянного ухода.
Синдром Дауна встречается примерно у одного из 1300 младенцев в США.
Чаще всего это вызвано лишней хромосомой, полученной от матери или отца.
Синдром Дауна более вероятен, если у родителей уже есть ребенок с врожденным расстройством, а мать старше 35 лет. Синдром Дауна можно обнаружить с помощью амниоцентеза, поэтому этот тест является обычным протоколом для большинства беременных женщин старше 35 лет. Это три наиболее распространенных врожденных расстройства.
Чтобы узнать больше о врожденных расстройствах, прочтите мою статью «Мамочка мамочке: правда об уходе за ребенком», которую можно найти на сайте
Когда вы беременны, благополучие вашего ребенка, естественно, является главной заботой. Хотя большинство детей рождаются здоровыми, важно знать о потенциальных серьезных врожденных нарушениях, которые могут возникнуть в редких случаях. Понимание этих условий может помочь будущим родителям подготовиться, обратиться за соответствующей медицинской помощью и принять обоснованные решения. В этой статье мы рассмотрим три распространенных серьезных врожденных расстройства: расщелину позвоночника, болезнь Тея-Сакса и синдром Дауна.
- Спина Бифида:
Spina Bifida — это врожденное заболевание, характеризующееся неполным закрытием позвоночника во время внутриутробного развития, что может повлиять на спинной мозг. Тяжесть состояния варьируется в зависимости от размера отверстия и наличия поражения спинного мозга. Небольшое отверстие может привести к минимальным проблемам, тогда как отверстие большего размера или выпячивание спинного мозга может привести к параличу и другим серьезным медицинским осложнениям.
Точная причина Spina Bifida неизвестна, но считается, что определенную роль играют как генетические, так и пищевые факторы. Недостаточное потребление фолиевой кислоты во время беременности связано с повышенным риском развития расщелины позвоночника. В качестве профилактической меры акушеры часто рекомендуют беременным женщинам или тем, кто планирует зачатие, добавки фолиевой кислоты. Регулярный дородовой уход включает в себя анализы и УЗИ для выявления расщелины позвоночника, а в некоторых случаях корректирующую операцию можно провести ребенку еще в утробе матери.
- Болезнь Тея-Сакса:
Болезнь Тея-Сакса — редкое генетическое заболевание, вызванное дефицитом фермента, ответственного за расщепление жировых отложений в мозге и нервных клетках. Младенцы с болезнью Тея-Сакса кажутся здоровыми при рождении, но по мере накопления жировых отложений нервная система ребенка постепенно ухудшается, что приводит к регрессу развития и, в конечном итоге, к смерти.
Болезнь Тея-Сакса обычно диагностируется через несколько месяцев после рождения, и, к сожалению, лечения этого заболевания не существует. Чаще всего он встречается в еврейских семьях центрально- и восточноевропейского происхождения. Оба родителя должны быть носителями гена, чтобы заболевание возникло у их ребенка. Если существует риск по этническому признаку, генетическое тестирование можно провести до беременности. Кроме того, заболевание можно обнаружить с помощью амниоцентеза — процедуры, при которой берется небольшой образец околоплодных вод для исследования во время беременности.
- Синдром Дауна:
Синдром Дауна — это хромосомное заболевание, характеризующееся наличием дополнительной копии 21-й хромосомы. Оно связано с рядом физических и интеллектуальных нарушений. Дети с синдромом Дауна часто имеют отчетливые черты лица, такие как раскосые вверх глаза, уплощенный профиль лица, маленькие нос и рот. Степень умственной отсталости широко варьируется среди людей: некоторые из них высокофункциональны, а другие требуют более тщательного ухода.
Синдром Дауна встречается примерно у одного из 1300 младенцев в США. Пожилой возраст матери, обычно старше 35 лет, увеличивает риск рождения ребенка с синдромом Дауна. Кроме того, если у родителей ранее был ребенок с этим расстройством, вероятность рецидива выше. Амниоцентез является распространенным диагностическим тестом на синдром Дауна и часто рекомендуется беременным женщинам старше 35 лет для оценки генетического здоровья плода.
Хотя вышеперечисленные состояния относятся к числу наиболее известных серьезных врожденных нарушений, важно понимать, что существует множество других состояний, которые могут поражать новорожденных. Регулярное дородовое наблюдение, прохождение рекомендованных обследований и тестов, а также обсуждение любых проблем с медицинскими работниками могут помочь выявить потенциальные проблемы и справиться с ними на ранней стадии.
Для получения дополнительной информации о врожденных расстройствах и уходе за ребенком я рекомендую обратиться к авторитетным источникам, таким как «Мама мамочке – правда об уходе за ребенком», которую можно найти по адресу http://www.educatedmother.com/. ↗ Помните, что информированность и инициативность могут иметь большое значение для обеспечения наилучших результатов как для вас, так и для вашего ребенка.
-
Уход За Деревянным Полом
19 Oct, 24 -
Кожаный Перепле?
19 Oct, 24 -
Краткое Введение В Аквариумы С Морской Водой
19 Oct, 24
