Несмотря на его распространенность, многие люди не понимают, что такое эпилепсия и судорожные расстройства, поэтому ученые и другие специалисты работают над тем, чтобы положить конец стойким мифам и неправильным представлениям об этом заболевании.
Это может привести к дискриминации на рабочем месте или в школе, а также препятствовать ранней диагностике и своевременному лечению людей с этим расстройством.
Среди 2,7 миллиона человек в стране, страдающих эпилепсией, 400 000 — латиноамериканцы.
Опрос, проведенный Фондом эпилепсии о верованиях и отношении латиноамериканского сообщества к эпилепсии, показал, что четверть латиноамериканцев связывают припадки со смертью, и более половины не раскрывают, что у члена семьи есть эпилепсия, что указывает на высокую степень страха и стигма, связанная с этим заболеванием.
Около 31 процента латиноамериканцев считают, что люди с эпилепсией не могут устроиться на работу, по сравнению с 3 процентами неиспаноязычных людей, которые придерживаются этого мнения.
Такое же количество латиноамериканцев считают, что люди, страдающие эпилепсией, опасны для других, в то время как 17 процентов нелатиноамериканцев согласны с этим - тревожный результат в обеих группах.
Кроме того, примерно 9 процентов латиноамериканцев считают, что людям с эпилепсией не хватает интеллекта или духовной веры.
Столько же считают, что это заболевание заразно.
Девять процентов также считают, что эпилепсия вызвана грехами или злым духом.
Что касается лечения, 30 процентов верят в лечебные травы, а 6 процентов считают, что лучше всего использовать духовного целителя или экзорцизм.
Эти представления о лечении опасны, поскольку могут привести к значительным задержкам в диагностике, что может привести к ненужной инвалидности и социальной изоляции.
«Эпилепсия может случиться с кем угодно, где угодно и когда угодно», — сказал Эрик Харгис, президент и генеральный директор Фонда эпилепсии.
«Люди должны понимать, что эпилепсия — это управляемое и излечимое заболевание и что вести продуктивную жизнь возможно.
Наша цель — расширить знания латиноамериканского сообщества об эпилепсии, а также помочь им получить необходимое лечение».
Кампания «Эпилепсия: она встречается чаще, чем вы думаете» является частью работы Фонда с различными группами населения и его работы по обеспечению того, чтобы люди с припадками могли участвовать во всех жизненных событиях.
Он также стремится предотвращать, контролировать и лечить эпилепсию посредством исследований, образования, пропаганды и услуг.
Название: Эпилепсия и латиноамериканское сообщество: устранение заблуждений и содействие поддержке
Введение
Эпилепсия, неврологическое расстройство, характеризующееся повторяющимися припадками, поражает миллионы людей во всем мире. К сожалению, несмотря на свою распространенность, эпилепсия по-прежнему широко не понимается, что приводит к стигматизации и препятствиям для правильной диагностики и лечения. Латиноамериканское сообщество, составляющее значительную часть населения, страдающего эпилепсией, сталкивается с уникальными проблемами из-за культурных убеждений и заблуждений, связанных с этим заболеванием. В этой статье мы углубляемся в опыт латиноамериканского сообщества в отношении эпилепсии, подчеркивая необходимость повышения осведомленности, образования и поддержки.
Заблуждения и стигма
Опрос, проведенный Фондом эпилепсии, показал, что из 2,7 миллионов человек в Соединенных Штатах, страдающих эпилепсией, примерно 400 000 являются выходцами из Латинской Америки. Вызывает тревогу тот факт, что исследование также продемонстрировало наличие широко распространенных заблуждений и стигматизирующего отношения в латиноамериканском сообществе. Например, четверть латиноамериканцев связывают припадки со смертью, закрепляя страх и тревогу, связанные с этим заболеванием. Более того, более половины респондентов указали, что они не будут раскрывать диагноз эпилепсии у члена семьи, что отражает высокий уровень стигмы и секретности, связанный с этим расстройством.
Дискриминация и занятость
Одним из особенно тревожных результатов опроса стало то, что 31 процент латиноамериканцев считали, что люди, страдающие эпилепсией, неспособны удержаться на работе. Напротив, только 3 процента нелатиноамериканцев придерживались этого убеждения. Такие заблуждения могут привести к дискриминации при приеме на работу, ограничению возможностей для людей с эпилепсией и закреплению экономического неравенства внутри латиноамериканского сообщества. Крайне важно бороться с этими стереотипами, подчеркивая, что люди с эпилепсией могут вести продуктивную, полноценную жизнь при соответствующей поддержке и приспособлениях.
Воспринимаемая опасность и разведка
Опрос показал, что одинаковый процент выходцев из Латинской Америки (31 процент) и неиспаноязычных (17 процентов) считают, что люди с эпилепсией представляют опасность для других. Это заблуждение может привести к социальной изоляции и дискриминации, препятствуя интеграции людей с эпилепсией в свои сообщества. Более того, примерно 9 процентов латиноамериканцев считали, что людям с эпилепсией не хватает интеллекта или духовной веры, что подчеркивает необходимость образования, чтобы развеять эти необоснованные убеждения и способствовать инклюзивности.
Культурные убеждения и альтернативные методы лечения
В латиноамериканском сообществе культурные верования и альтернативные методы лечения часто переплетаются с представлениями об эпилепсии. Опрос показал, что 30 процентов латиноамериканцев верят в эффективность лечебных трав, а 6 процентов считают духовных целителей или экзорцизм жизнеспособными вариантами лечения. Эти убеждения, хотя и укоренены в культурных традициях, могут привести к значительным задержкам в обращении за медицинской помощью и соответствующим уходом. Повышение осведомленности о научно обоснованных методах лечения и развенчание заблуждений относительно альтернативных методов лечения имеют жизненно важное значение для обеспечения оптимальных результатов в отношении здоровья.
Повышение осведомленности и поддержки
Признавая острую необходимость решения этих проблем, Фонд борьбы с эпилепсией запустил кампанию «Эпилепсия: это встречается чаще, чем вы думаете». Эта инициатива направлена на повышение осведомленности среди различных групп населения, включая латиноамериканское сообщество, и облегчение доступа к необходимому лечению и услугам поддержки. Развенчивая мифы, предоставляя точную информацию и поощряя открытый диалог, кампания направлена на снижение стигматизации, связанной с эпилепсией, позволяя людям вести полноценную жизнь.
Заключение
Латиноамериканское сообщество, как и любое другое, заслуживает точной информации, поддержки и понимания относительно эпилепсии. Исправляя заблуждения, повышая культурную компетентность и продвигая инклюзивную практику здравоохранения, мы можем дать людям, страдающим эпилепсией, и их семьям возможность искать подходящую диагностику, лечение и поддержку. Крайне важно работать сообща, объединяя усилия Фонда эпилепсии, поставщиков медицинских услуг, общественных организаций и отдельных лиц, чтобы создать общество, которое будет охватывать и поддерживать людей, страдающих эпилепсией, как внутри латиноамериканского сообщества, так и за его пределами.
-
Будьте Добры К Своему Желудк?
19 Oct, 24 -
Чего Ожидать После Пластики Носа
19 Oct, 24 -
Грусть? Думай Об Апельсине
19 Oct, 24 -
Что Вызывает Синдром Беспокойных Ног
19 Oct, 24 -
Похудейте С Помощью Живых Продуктов
19 Oct, 24
