Одним из ключевых компонентов общего качества фармацевтического препарата является контроль примесей, поскольку их присутствие, даже в небольших количествах, может повлиять на безопасность и эффективность лекарства. Идентификация и количественное определение примесей до приемлемых стандартов представляет значительную сложность для аналитического химика. Аналитическая наука стремительно развивается и предоставляет все больше возможностей для определения структуры, а значит и происхождения и влияния на безопасность этих примесей. Проблема их измерения стимулирует разработку современных количественных методов. Написанная как для практикующих, так и для учащихся аналитических химиков, книга Analysis of Drug Impurities дает подробный обзор проблем и доступных методов, позволяющих проводить точную идентификацию и количественное определение примесей в лекарственных препаратах.
#научно-популярная литература
