"Введение в молекулярную генетику человека", второе издание, Джек Дж. Пастернак
Во втором издании этой широко известной международной книги расширено освещение молекулярной генетики наследственных заболеваний человека за счет включения новейших исследований и открытий. Используя уникальный системный подход, книга предлагает читателям подробное объяснение процесса обнаружения генов и связи дефектных генов с наследственными заболеваниями в основных органах и тканях. В текст полностью включены последние достижения в области функциональной геномики, протеомики и микрочиповых технологий.
В первой части книги читатели знакомятся с основами цитогенетики и законами Менделя. Далее рассматриваются методы манипуляций с генами, картирования и выделения генов. Особенно ценно подробное и понятное объяснение генетического картирования. Заключительная часть посвящена уникальному освещению молекулярной генетики отдельных биологических систем, включая мышечные, неврологические, глазные, онкологические и митохондриальные заболевания.
Наглядные рисунки и диаграммы проясняют сложный материал. Читатели, знакомые с первым изданием, узнают ясный и увлекательный стиль, а также обнаружат множество нового и расширенного материала, полностью отражающего современное понимание предмета, включая:
Новые главы о комплексных генетических заболеваниях, геномном импринтинге и популяционной генетике человека
Расширенный и полностью переработанный раздел о клинической генетике, охватывающий диагностическое тестирование, молекулярный скрининг и различные методы лечения.
Книга ориентирована на студентов старших курсов, аспирантов, медицинских студентов. Она также является отличным справочником для исследователей и врачей, которым нужна клинически актуальная информация о молекулярной генетике наследственных заболеваний человека.
#научно-популярная литература
