Pharmacophores and Pharmacophore Searches (Hugo Kubinyi).

Это руководство является первым, которое затрагивает практические аспекты этого нового метода. Оно предоставляет полный обзор данной области и продвигается от общих соображений к реальным сценариям в исследованиях по разработке лекарственных препаратов. Начиная с вводного исторического обзора, авторы переходят к обсуждению подходов, основанных на лигандах, включая 3D-фармакофоры и 4D-QSAR, а также концепцию и применение псевдорецепторов. Следующий раздел, посвященный подходам, основанным на структуре, включает фармакофоры из комплексов лиганд-белок, FLIP и 3D взаимодействия белок-лиганд. Все заканчивается полным разделом, посвященным применениям и примерам, включая моделирование свойств ADME. Со своей критической оценкой стратегий, основанных на фармакофорах, эта книга представляет ценную помощь для руководителей проектов и лиц, принимающих решения в фармацевтической промышленности, а также фармакологов, медиков и химиков.

This handbook addresses the practical applications of a novel drug-discovery approach, and provides comprehensive details about the current status within the field, progressing from the general principles to specific real-life scenarios. Starting with a brief historical overview to establish context, the author moves on to explore the use of ligand-based techniques, including the utilization of 3-dimensional pharmacophores in QSAR studies, as well a brief description of the topic related to "pseudoreceptors". Following this, we journey through the intricacies of structure-based drug design, probing the narratives associated with pharmeocophore identification from protein-bound structures, 3-D FLIP (free-loop interaction prediction) and other applications using information-derived protein-ligands interactions. To wrap things up, a dedicated but comprehensive section is prepared to elaborate on potential applications and approaches, encompassing 3-dimension modeling for predicting ADME (absorption, distribution, metabolism, egression) properties, among other findings and conclusions. This work concludes with a useful critique of pharmacophor-integrated investigations, making it both a valuable resource for project-managers and decision-conscious professionals in the qualitative pharmaceutical world whilst serving academics and medicinal/chemical scientists alike.