The Total Synthesis of Natural Products (Группа авторов).

Шестой том "Полного синтеза природных соединений" продолжает исследование редактора Джона АпСаймона одной из самых перспективных областей для будущего развития органической химии: синтеза. АпСаймон составил первый окончательный справочный источник успешных синтетических подходов к широкому разнообразию природных соединений. Этот новый том рассматривает полный синтез тритерпенов, углеводов, ароматических стероидов, пигментов пиррола и генов, впервые описанных в период с 1972 по 1982 год в этой серии. "Полный синтез природных соединений", том шесть, составляет неотъемлемую часть бесценного справочника, начатого в томах с первого по пятый, к которому химики могут обратиться за доступными данными о полном синтезе сложных молекул. Уроки, извлеченные из синтетических задач, представленных здесь различными природными соединениями, послужат прочной основой для этой постоянно развивающейся области.

This sixth volume of John ApSimon’s prolific work The Total Synthesis Of Natural Products explores the most important advances made in the synthesis of a variety of structurally diverse natural products over the past decade. Containing 406 entries and making up a significantly larger portion than previous volumes—more than 30 percent of entries rather than less than 5 percent—the book remains as comprehensive as ever, covering both significant advances, and instances where seemingly inaccessible chemical transformations prove to be more straightforward than originally thought. As ever ApSimon also provides insight about the experiments performed, identifying the novel steps required, considering the general methodologies used, dealing with the issues the researchers encountered and offering advise on how best to circumvent the liabilities they might have experienced. Readers will find the syntheses presented exhibiting a high degree of structural elaboration, frequently climbing the hierarchical ladder from simple indole precursors through bicyclic pyrroles and various aromatics, and eventually on to accessibly impressive structures like the alkaloid, sufentanil.