Данная книга собирает в себе материалы из базовых, фармацевтических и клинических наук, направленных на более глубокое понимание структуры и функции hERG-канала и молекулярных основ связывания соединений. В книге представлены взгляды контролирующих органов на предпочтительные системы предклинических испытаний, а также включены темы, связанные с регуляцией функциональной экспрессии канала hERG, фармакологическими свойствами каналов hERG/IKr, длинным QT-синдромом, вызванным препаратами, и предклинической оценкой и регуляторными рекомендациями для оценки рисков продления QT-интервала. Более глубокое понимание роли канала hERG в препаратах, вызывающих сердечные аритмии, в конечном итоге должно привести к разработке важных, новых и более безопасных лекарственных препаратов.
В этой книге, написанной Джейми Гуддом, собраны материалы по фундаментальным, фармацевтическим и клиническим наукам, нацеленные на лучшее понимание структуры и функции канала hERG и молекулярной основы связывания с препаратами. В этой работе представлены взгляды органов управления на предпочитаемые доклинические испытательные системы и включаются темы в отношении регулирования работы канала hERG, регуляции функциональной экспрессии, фармакологических свойств каналов hERG/ИКr, индуцированного препаратами длинного синдрома удлиненного интервала QT и предварительной оценки и рекомендаций по управлению рисками для продления QT. Более глубокое понимание роли канала hERG в индуцированных препаратами сердечных аритмиях, должно в конечном итоге привести к разработке важных, новых и более безопасных лекарственных средств.
Электронная Книга «The hERG Cardiac Potassium Channel» написана автором Jamie Goode A. в году.
Минимальный возраст читателя: 0
Язык: Английский
ISBN: 9780470021415
Описание книги от Jamie Goode A.
This book draws together contributions from basic, pharmaceutical and clinical sciences aimed at a better understanding of the structure and function of hERG and the molecular basis for compound binding. It features regulatory authority perspectives on preferred preclinical test systems and includes topics on hERG channel gating, regulation of functional expression, pharmacological properties of hERG/IKr channels, drug-induced long QT syndrome and preclinical evaluation and regulatory recommendations for assessing QT prolongation risks. Better understanding of the role of the hERG channel in drug-induced cardiac arrhythmias should ultimately lead to the development of important, new and safer medicines.
