Книга "The Brugada Syndrome" посвящена изучению основ механизмов внезапной смерти, известной как синдром Бругада, которая до недавнего времени оставалась неизвестной для современной аритмологии и кардиологии, особенно в отсутствие структурных заболеваний сердца. Авторы, которые открыли и исследовали этот синдром, рассматривают историю, этиологию, патологию и клинические проявления внезапной смерти. Книга содержит информацию о диагностике, прогнозе и терапевтических подходах, используя новейшие методы катетерной абляции, электрофизиологической хирургии и генетической оценки. Авторы исследуют молекулярные механизмы синдрома на примере клинических случаев в Таиланде и Лаосе, изучая связанные с ним синдромы, такие как синдром длинного QT-интервала, смерть грудных младенцев и аритмогенная дисплазия правого желудочка. Через узнавание электрофизиологических аномалий, которые являются причиной наследственных и генетических заболеваний, врачи, кардиологи и все, кто заботится о пациентах с сердечными аритмиями, смогут лучше определять и лечить пациентов, которых может поразить синдром Бругада.
The клинической Approaches к тахиarrhythmias series, writes investigators, who-discovered and probed к Brugada синдром, обсуждающий историю, патологию, и генетическую оценку. В книге также обсуждается молекулярная основа синдрома, и изучаются родственные синдромы, такие как синдром долгово QT, , и арриhtmogenic правожелудочковая кардиомиопатия, чтобы сделать возможным хорошую диагностику и возможность посоветовать лечение для пациентов.
Электронная Книга «The Brugada Syndrome» написана автором Charles Antzelevitch в году.
Минимальный возраст читателя: 0
Язык: Английский
ISBN: 9781405146814
Описание книги от Charles Antzelevitch
Until recently, the cellular basis for sudden death, the Brugada Syndrome, has largely remained an unknown to modern arrhythmologists and cardiologists, particularly in the absence of any structural heart disease. Detailed observations of age-groups, especially the young, families and populations where sudden death frequently occurs, and improved understanding of its contributory factors and mechanisms are, however, showing the way forward. This addition to the Clinical Approaches to Tachyarrhythmias (CATA) Series, written by the investigators who discovered and probed the Brugada Syndrome, discusses the history, etiology, pathology and clinical manifestations of sudden death. From diagnosis, prognosis, to therapeutic approaches using the latest in cathater ablation techniques, electrophysiological surgery, and genetic appraisal, the work is a testimony to the author's investigation. Using clinical cases in Thailand and Laos, they further unravel the syndrome's molecular mechanisms, studying related syndromes, such as the long-QT syndrome, infant death, and arryhthmogenic right ventricular cardiomyopathy. By being informed of the electrophysiological abnormalities that contribute to familial and genetic diseases, physicians, cardiologists and all those who care for patients with cardiac arrhythmias will be better able to identify and treat patients in whom the Brugada Syndrome may strike next.
