Принцип "ключ-замок", сформулированный Эмилем Фишером еще в конце 19 века, до сих пор не потерял своего значения для наук о жизни. Основные аспекты взаимодействия лиганд-белок можно обобщить термином "молекулярное распознавание", которое касается как специфичности, так и стабильности связывания лиганда. Молекулярное распознавание - это центральная тема в разработке активных веществ, поскольку стабильность и специфичность определяют, может ли вещество использоваться в качестве лекарства. В наши дни компьютерное моделирование и интеллектуальный молекулярный дизайн вносят большой вклад в постоянный поиск, например, улучшенных ингибиторов ферментов, а также разрабатываются новые концепции, такие как фармакофоры. Эта книга представляет собой актуальное изложение вечно молодой темы, и является незаменимым источником информации для химиков, биохимиков и фармакологов, занимающихся связыванием лигандов с белками.
Describes drug and protein structures and interactions; denotes roles of transition states and kinetics in biological systems.
Электронная Книга «Protein-Ligand Interactions» написана автором Hugo Kubinyi в году.
Минимальный возраст читателя: 0
Язык: Английский
ISBN: 9783527605514
Описание книги от Hugo Kubinyi
The lock-and-key principle formulated by Emil Fischer as early as the end of the 19th century has still not lost any of its significance for the life sciences. The basic aspects of ligand-protein interaction may be summarized under the term 'molecular recognition' and concern the specificity as well as stability of ligand binding. Molecular recognition is thus a central topic in the development of active substances, since stability and specificity determine whether a substance can be used as a drug. Nowadays, computer-aided prediction and intelligent molecular design make a large contribution to the constant search for, e. g., improved enzyme inhibitors, and new concepts such as that of pharmacophores are being developed. An up-to-date presentation of an eternally young topic, this book is an indispensable information source for chemists, biochemists and pharmacologists dealing with the binding of ligands to proteins.