"Фармацевтическая токсикология на практике. Руководство по не клиническому развитию" - в этой книге описывается с помощью ссылок на основные источники информации, основы и проведение основных не клинических исследований, которые являются ключевыми в разработке лекарств. Главы предоставляют понимание основных компонентов преклинической фазы разработки лекарств с описанием практических аспектов, включая проведение исследований, их типы и отчетность. В таком случае, это практическое руководство через токсикологическое тестирование и справочник по актуальным вопросам, новым разработкам и будущим направлениям в токсикологии. Книга начинается с практического описания токсикологии и ее роли в разработке фармацевтических препаратов, затем подробно рассматриваются международные регуляции (включая влияние новых стандартов REACH для безопасности химических веществ), взаимодействие междисциплинарных групп ученых в разработке лекарств, этапы токсикологического тестирования и управление рисками. Кроме того, в книге описываются методы генетической токсикологии (тесты, геномика, исследования in vivo) как дополнение к "традиционной" токсикологии в оценке риска и управлении рисками фармацевтических препаратов.
Электронная Книга «Pharmaceutical Toxicology in Practice. A Guide to Non-clinical Development» написана автором Lodola Alberto в году.
Минимальный возраст читателя: 0
Язык: Английский
ISBN: 9780470909904
Описание книги от Lodola Alberto
This book describes, with references to key source materials, the background to, and conduct of, the principal nonclinical studies that are central to drug development. The chapters provide an understanding of the key components of the preclinical phase of drug development with a hands-on description, with core chapters addressing study conduct, types, and reporting. As such, it is a practical guide through toxicology testing and an up-to-date reference on current issues, new developments, and future directions in toxicology. Opening with a practical description of toxicology and its role in the development of pharmaceuticals, the book proceeds to detail international regulations (including the impact of the new REACH standards for chemical safety), interdisciplinary interactions among scientists in drug development, steps in toxicity testing, and risk management. Further, the book covers the methods of genetic toxicology (assays, genomics, in vivo screening) as a complement to “traditional” toxicology in the risk assessment and risk management of pharmaceuticals.
