Книга о безопасности лекарственных средств. Основными задачами автора в данном случае стали краткое изложение современного представления о НПР и об основных методах их обнаружения и оценки, обоснование необходимости послерегистрационного исследования новых медицинских препаратов, а так же, перечислены все принципы организации системы контроля лекарств в безопасности. В этом руководстве приведены ряд советов относительно фактора риска возникновения НПР; рассматриваются вопросы профилактики НПР с помощью существующих служб контроля. Заключительная часть данного сборника посвящена исследованию лекарственных поражений печени, кроветворных органов и методам их диагностики,
В книге рассматриваются неблагоприятные побочные эффекты и вопросы безопасности медикаментозных средств; содержит рекомендации по контролю качества лекарств в рамках фармаконадзора. Представление основных принципов системы контроля безопасности лекарственных средств, с включением программы ВОЗ по мировому мониторингу лекарственной продукции. Авторы привели и проанализировали "рискообразующие" факторы увеличения побочных эффектов, и дали советы по усовершенствованию служб фармацевтического надзора с профилактической целью. Во второй части издания обсуждаются лекарства-препараты, поражающие печень, систему кровообращения и методы их диагностирования; также приводятся данные возможных нежелательных эффектов от применения лекарств во время беременности и кормления грудью новорожденных детей. Книга будет полезна как специалистам по безопасности лекарственных средств различных областей, так и для широкой аудитории медицинских и аптечных работников, студентов медицинских университетов и факультетов.
Электронная Книга «Неблагоприятные побочные реакции и контроль безопасности лекарств. Руководство по фармаконадзору» написана автором А. В. Астахова в 2004 году.
Минимальный возраст читателя: 0
Язык: Русский
ISBN: 5-89353-144-2
Описание книги от А. В. Астахова
В книге изложены современные представления о неблагоприятных побочных реакциях (НПР), описаны основные методы выявления и оценки НПР, обоснована необходимость проведения послерегистрационных исследований новых лекарственных препаратов. Представлены основные принципы организации систем контроля безопасности лекарств, включая программу ВОЗ по международному мониторингу лекарств. Приведён анализ «факторов риска», способствующих увеличению случаев возникновения НПР, и предложены рекомендации по совершенствованию служб фармако-надзора и профилактике НПР. Вторая часть книги посвящена лекарственным поражениям печени, органов кроветворения и их диагностике, приведены данные о возможных НПР при беременности и грудном вскармливании новорожденных. Книга предназначена для специалистов, работающих в области безопасности лекарств, широкого круга медицинских и фармацевтических работников, а также для студентов медицинских и фармацевтических вузов.
