Книга "Гетероциклическая химия в открытии лекарств" (Heterocyclic Chemistry in Drug Discovery) поможет исследователям полностью раскрыть потенциал открытия новых фармацевтических препаратов на основе гетероциклических соединений. Интегрируя гетероциклическую химию и открытие лекарств, эта книга позволяет читателям понять, как и почему эти две области тесно связаны в эффективной практике медицинской химии. Международные лидеры в этой области рассматривают более 100 лет исследований, объясняя их актуальность для современной практики открытия лекарств. Кроме того, авторы предоставляют много практических советов и рекомендаций на основе своего академического и промышленного опыта в лаборатории, помогая читателям избежать распространенных ошибок. Книга идеально подходит для тех, кто хочет полностью раскрыть почти безграничный потенциал открытия новых и эффективных фармацевтических препаратов среди гетероциклических соединений - самого большого и разнообразного семейства органических соединений. Книга содержит несколько кейсов, иллюстрирующих роль и применение 3, 4, 5 и 6+ гетероциклических систем колец в открытии лекарств, пошаговые описания синтетических методов и практических техник, анализ физических свойств для каждого гетероцикла, включая NMR-данные и квантовые расчеты, а также детальные объяснения сложности и тонкостей реактивности и стабильности для каждого класса гетероциклов. Рекомендуется как учебник для курсов по органической и медицинской химии, особенно тех, которые акцентируют внимание на гетероциклической химии. Книга также служит руководством для медицинских и процесс-химиков в фармацевтической индустрии, предлагая им новые идеи и пути для успешного открытия лекарств.
Углуби свои знания в области химии гетероциклов и открой для себя возможности в разработке новых лекарственных средств.
Электронная Книга «Heterocyclic Chemistry in Drug Discovery» написана автором Группа авторов в году.
Минимальный возраст читателя: 0
Язык: Английский
ISBN: 9781118354421
Описание книги от Группа авторов
Enables researchers to fully realize the potential to discover new pharmaceuticals among heterocyclic compounds Integrating heterocyclic chemistry and drug discovery, this innovative text enables readers to understand how and why these two fields go hand in hand in the effective practice of medicinal chemistry. Contributions from international leaders in the field review more than 100 years of findings, explaining their relevance to contemporary drug discovery practice. Moreover, these authors have provided plenty of practical guidance and tips based on their own academic and industrial laboratory experience, helping readers avoid common pitfalls. Heterocyclic Chemistry in Drug Discovery is ideal for readers who want to fully realize the almost limitless potential to discover new and effective pharmaceuticals among heterocyclic compounds, the largest and most varied family of organic compounds. The book features: Several case studies illustrating the role and application of 3, 4, 5, and 6+ heterocyclic ring systems in drug discovery Step-by-step descriptions of synthetic methods and practical techniques Examination of the physical properties for each heterocycle, including NMR data and quantum calculations Detailed explanations of the complexity and intricacies of reactivity and stability for each class of heterocycles Heterocyclic Chemistry in Drug Discovery is recommended as a textbook for organic and medicinal chemistry courses, particularly those emphasizing heterocyclic chemistry. The text also serves as a guide for medicinal and process chemists in the pharmaceutical industry, offering them new insights and new paths to explore for effective drug discovery.
