Книга "Руководство по участию пользователей услуг в исследованиях в области медицинской и сестринской помощи" занимает важное место на рынке, предоставляя практические советы по участию пользователей - пациентов, опекунов и общественности - в исследованиях в области медицинской и сестринской помощи. Это ценное руководство для всех, кто работает или участвует в исследованиях в сфере медицинской и сестринской помощи, которое предоставляет пошаговое руководство по принципам и процессу участия, включая понимание обоснования участия, проектирование участия, работу с пользователями услуг и оценку достигнутого. С иллюстрациями, примерами работы и инструментальными листами на протяжении всей книги, это основанное на доказательствах руководство использует реальные примеры из недавних исследовательских работ в области здравоохранения и социальной помощи, связывая теорию с практикой в значимом контексте. Руководство по участию пользователей услуг в исследованиях в области медицинской и сестринской помощи знакомит читателя с широким спектром ключевых вопросов, включая: почему? Зачем исследователям нужно привлекать пользователей услуг? Как? Как исследователи и пользователи услуг могут успешно и продуктивно работать вместе? Кто? Кто решает участвовать в исследованиях? Как решаются вопросы представительности и разнообразия? Когда? На какой стадии должны быть привлечены пользователи услуг в исследовательский процесс?
Comprehensive and regularly updated, Elizabeth Morrow’s Handbook of Service UserInvolvement in Nursingand Healthcare Reseach is an invaluable reference guide for anybody working in the fields of nursing, healthcare, social care or allied areas. This book addresses all aspects of involving service users in nursing and health research in an informative and compelling way, providing clear and practical guidance on the steps and process involved in involving service users (whose experience is crucial for rigour) in research activities. Morrow uses examples of current and emerging study designs –with real-life illustrations from current practitioners and research groups– to assist readers develop both theoretical as well as practical skills and knowledge needed to build successful collaborations between researchers and those whose opinions and expertise are central to improving and shaping health outcomes and social services. In service user involvement, the message is clear: Research result in benefitting both service users and the wider community, enabling better informed and reasoned policy making, service improvements, quality improvement and consumer rights protection.NOTE: Photocopying soft or printed copies of this publication for non-commercial educational, research or professional use is expresslyallowed without prior permission. Any instances of such activities where reproduction or distributionhas gone beyond these permitted uses will be prosecuted.
Электронная Книга «Handbook of Service User Involvement in Nursing and Healthcare Research» написана автором Elizabeth Morrow в году.
Минимальный возраст читателя: 0
Язык: Английский
ISBN: 9781444347029
Описание книги от Elizabeth Morrow
This book fills an important niche in the market providing practical expert advice on the involvement of service users – patients, carers and the public – in nursing and healthcare research. An invaluable guide for anyone working or involved in nursing and healthcare research, this book provides a step-by-step guide to the principles and process of involvement, including understanding the rationale for involvement, designing involvement, working with service users, and evaluating what has been achieved. With illustrations, worked examples and tool sheets throughout, this evidence-based guide uses real life examples from recent research studies in health and social care research, thus relating theory to practice in a meaningful way. The Handbook of Service User Involvement in Nursing & Healthcare Research introduces a wide range of key issues, including: Why? Why should researchers involve service users? How? How can researchers and service users work together successfully and productively? Who? Who chooses to become involved in research? How are issues of representation and diversity addressed? When? At what stage should service users be involved in the research process?
