Книга "Глиальный нейротрофический фактор и цикл бодрствование - сон в экспериментальной модели болезни Паркинсона: морфофизиологический подход" рассматривает проблему нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Паркинсона, боковой амиотрофический склероз и болезнь Альцгеймера. Эти заболевания имеют большое социальное значение, так как могут приводить к инвалидности и смерти людей трудоспособного и пожилого возраста. На данный момент не существует надежных методов диагностики ранних стадий болезни Паркинсона, а существующие препараты только уменьшают тяжесть симптомов, но не устраняют причину заболевания.
Авторы книги исследуют возможность использования методов клеточной и генной терапии с использованием стволовых клеток для лечения и профилактики болезни Паркинсона. В работе описывается экспериментальная модель болезни Паркинсона на мышах, которая позволяет изучать морфологические, физиологические и поведенческие нарушения, соответствующие ранним стадиям заболевания.
Авторы показывают, что нарушения цикла бодрствование-сон и уровня двигательной активности у мышей после введения выбранных доз МФТП являются моделью ранних стадий болезни Паркинсона. Однако, при использовании генных конструкций, позволяющих доставлять GDNF непосредственно в стриатум, эти нарушения не развиваются. Это свидетельствует о перспективности такого подхода.
Работа может быть использована при разработке доклинической диагностики и терапевтических средств для лечения болезни Паркинсона.
Книга посвящена одному из наиболее перспективных нейротрофических факторов — глиальному нейротрофическому фактору (GDNF), а также роли этого фактора в поддержании гомеостаза мозга при ранней биомарковой стадии нейродегативных заболеваний, таких как болезнь Паркинсона.
Электронная Книга «Глиальный нейротрофический фактор и цикл бодрствование - сон в экспериментальной модели болезни Паркинсона: морфофизиологический подход» написана автором В. М. Ковальзон в 2017 году.
Минимальный возраст читателя: 12
Язык: Русский
ISBN: 978-5-9909296-4-7
Описание книги от В. М. Ковальзон
Нейродегенеративные заболевания – болезнь Паркинсона (БП), болезнь Альцгеймера, боковой амиотрофический склероз и др. – имеют огромное социальное значение, так как во многих случаях это одна из основных причин инвалидности и смертности людей трудоспособного и пожилого возраста. На данный момент не существует надежных методов диагностики ранних (доклинических) стадий БП. Основным «маркером» доклинической стадии БП можно считать нарушения поведения в фазе сна с быстрыми движениями глаз (RBD). Не существует и методов лечения, которые могли бы устранить причину БП, затормозить патологические процессы в головном мозге. Современные препараты лишь уменьшают тяжесть симптомов БП. Именно поэтому поиск новых подходов для лечения и профилактики болезни Паркинсона является одной из главных задач современной неврологии. Важнейшее значение при этом приобретают методы клеточной и генной терапии с использованием стволовых клеток. В работе показано, что морфологические разрушения, нарушения цикла бодрствование–сон и уровня двигательной активности у мышей после введения выбранных доз МФТП могут рассматриваться как соответствующие модели ранних стадий БП. Эти морфологические, физиологические и поведенческие нарушения не развиваются при использовании в качестве «антидота» генных конструкций, позволяющих доставлять GDNF непосредственно в стриатум, что свидетельствует о перспективности такого подхода. Эти данные в дальнейшем могут быть использованы при разработке доклинической диагностики и терапевтических средств лечения БП.
