Книга "Genetic Analysis of Complex Diseases" Автор Margaret Pericak Vance представляет собой второе издание, в котором представлены последние инструменты для раскрытия генетической основы заболеваний человека. В этом значимом издании собраны ведущие эксперты в области изучения генетических вопросов. Читатели узнают об огромном прогрессе, достигнутом в современной геномике за семь лет, прошедших с момента выхода первого издания книги. Вновь редакторский коллектив представил полное введение в стратегии, дизайн и методы анализа для открытия генов для простых и сложных наследственных признаков. Теме быстро растущих социальных, правовых и этических аспектов, связанных с этой областью, также уделяется должное внимание. Однако основное внимание уделяется не техническим подробностям или конкретным методологиям, а более широкому подходу, который подчеркивает концепции и экспериментальный дизайн. Читатели, знакомые с первым изданием, найдут много нового и современного материала, интегрированного в текст. Обновленные представления информации о биоинформатике, множественных сравнениях, потребностях в размере выборки, параметрическом анализе связи, подходах с контролем случаев и для семей, а также методах скрин-тестинга, Новые методы анализа взаимодействия генов и среды. Полностью переписанная и обновленная глава о определении генетических компонентов заболевания. Новые главы, посвященные молекулярно-геномным подходам, таким как анализ микроматриц и экспрессии гена цис-активирующих элементов с использованием однонуклеотидного полиморфизма (SNP)/cdNA и картирования локусов количественного определения (QTL). Авторы редакторы - два ведущих мировых генетических эпидемиолога - уверены, что каждая глава соответствует единому высокому стандарту. Каждая из них включает вопросы нового обсуждения и практические примеры. Краткие изложения глав освещают ключевые моменты, а список литературы для каждой главы открывает путь для дальнейшего исследования конкретных тем. Второе издание книги будет полезно для молекулярных биологов, генетиков человека, генетических эпидемиологистов, клинических и фармацевтических исследователей, поскольку оно предоставляет полезные инструкции в понимании генетической основы болезней человека с его новыми инструментами для определения факторов риска и поиска стратегий лечения.
Электронная Книга «Genetic Analysis of Complex Disease» написана автором Margaret Pericak-Vance A. в году.
Минимальный возраст читателя: 0
Язык: Английский
ISBN: 9780471781134
Описание книги от Margaret Pericak-Vance A.
Second Edition features the latest tools for uncovering the genetic basis of human disease The Second Edition of this landmark publication brings together a team of leading experts in the field to thoroughly update the publication. Readers will discover the tremendous advances made in human genetics in the seven years that have elapsed since the First Edition. Once again, the editors have assembled a comprehensive introduction to the strategies, designs, and methods of analysis for the discovery of genes in common and genetically complex traits. The growing social, legal, and ethical issues surrounding the field are thoroughly examined as well. Rather than focusing on technical details or particular methodologies, the editors take a broader approach that emphasizes concepts and experimental design. Readers familiar with the First Edition will find new and cutting-edge material incorporated into the text: Updated presentations of bioinformatics, multiple comparisons, sample size requirements, parametric linkage analysis, case-control and family-based approaches, and genomic screening New methods for analysis of gene-gene and gene-environment interactions A completely rewritten and updated chapter on determining genetic components of disease New chapters covering molecular genomic approaches such as microarray and SAGE analyses using single nucleotide polymorphism (SNP) and cDNA expression data, as well as quantitative trait loci (QTL) mapping The editors, two of the world's leading genetic epidemiologists, have ensured that each chapter adheres to a consistent and high standard. Each one includes all-new discussion questions and practical examples. Chapter summaries highlight key points, and a list of references for each chapter opens the door to further investigation of specific topics. Molecular biologists, human geneticists, genetic epidemiologists, and clinical and pharmaceutical researchers will find the Second Edition a helpful guide to understanding the genetic basis of human disease, with its new tools for detecting risk factors and discovering treatment strategies.
