Fundamentals of Early Clinical Drug Development - Stéphane Caron

Информативный взгляд на тонкости современного процесса разработки лекарственных препаратов

Как только организация по открытию новых препаратов идентифицирует потенциальный новый кандидат в лекарства, перед синтетическими органическими химиками встает сложная задача - найти подходящий химический процесс для получения этого соединения в жестко регулируемой среде. Только благодаря многослойному химическому процессу, который принимает во внимание такие факторы, как безопасность, экологические соображения, свобода действий и экономическая эффективность, исследователи могут начать улучшать лекарство с точки зрения качества и выхода. Эта книга охватывает как недавние достижения в области разработки и синтеза новых лекарств, так и множество других проблем, с которыми сталкивается новый кандидат в лекарства по мере продвижения по процессу разработки. Используя недавние кейс-стади, авторы дают ценные проникновения в сложности этого процесса, от разработки новых синтетических методологий и применения новых автоматизированных методик для нахождения оптимальных условий реакции до выбора конечной лекарственной формы и формуляции. Как начинающие, так и опытные исследователи оценят включение глав о таких разнообразных темах, как:

• Методы кросс-сочетания

• Асимметричный синтез

• Автоматизация

• Химическая инженерия

• Применение радиоизотопов

• Выбор конечной формы

• Формуляции

• Интеллектуальная собственность

Обилие реальных примеров и вклад ведущих ученых-процессоров, инженеров и специалистов смежных профессий делают эту книгу ценным дополнением к научной литературе.

Электронная Книга «Fundamentals of Early Clinical Drug Development» написана автором Stéphane Caron в году.

Минимальный возраст читателя: 0

Язык: Английский

ISBN: 9780470043394

An informative look at the intricacies of today's drug development process Once a discovery organization has identified a potential new drug candidate, it is the daunting task of synthetic organic chemists to identify the chemical process suitable for preparation of this compound in a highly regulated environment. Only through a multi-layered chemical process that takes into account such factors as safety, environmental considerations, freedom to operate and cost-effectiveness can researchers begin to refine the drug in terms of quality and yield. This book covers both recent advances in the design and synthesis of new drugs, as well as the myriad other issues facing a new drug candidate as it moves through the development process. Utilizing recent case studies, the authors provide valuable insights into the complexities of the process, from designing new synthetic methodologies and applying new automated techniques for finding optimal reaction conditions to selecting the final drug form and formulation. Both novice and active researchers will appreciate the inclusion of chapters on such diverse topics as: * Cross-coupling methods * Asymmetric synthesis * Automation * Chemical Engineering * Application of radioisotopes * Final form selection * Formulations * Intellectual property A wealth of real-world examples and contributions from leading process scientists, engineers, and related professionals make this book a valuable addition to the scientific literature.