Книга "Клинические исследования и право" посвящена изучению юридических аспектов проведения клинических исследований и испытаний, которые становятся все более сложными. Каждый, кто участвует в клинических исследованиях, должен не только знать этические вопросы, но и понимать, как закон влияет на медицинскую практику и исследования. Большая часть законодательства, связанного с клиническими исследованиями и исками, является относительно новой, и исследователи должны убедиться в соблюдении текущих стандартов в широком диапазоне вопросов. Книга включает в себя: стандарты и заботу о здоровье, информированное согласие, конфликты интересов, исследовательские контракты, установление клинических испытаний, раскрытие и удержание результатов клинических испытаний. "Клинические исследования и право" обсуждает эти темы и предоставляет ответы на юридические вопросы и потенциальные проблемы, связанные с медицинскими исследованиями. Это актуальное и практическое руководство для клинических исследователей, их администраторов, в том числе риск-менеджеров и администраторов исследований, а также для администраторов здравоохранения и членов комитетов по этике. Книга также является важным ресурсом для медицинских студентов, аспирантов, адвокатов и советников для учебных больниц и институтов, занимающихся клиническими исследованиями и контрактными исследовательскими организациями.
Электронная Книга «Clinical Research and the Law» написана автором Patricia Tereskerz M. в году.
Минимальный возраст читателя: 0
Язык: Английский
ISBN: 9781118272183
Описание книги от Patricia Tereskerz M.
The legal implications of conducting clinical research and trials are becoming more complex. Everyone involved in clinical research increasingly needs to be aware of not only the ethical issues at stake but also how the law affects medical practice and research. Much of clinical research and trial law and litigation is comparatively recent and researchers need to ensure current compliance on a wide range of issues. Including: standards and duty of care informed consent conflicts of interest research contracts establishing clinical trials the disclosure and withholding of clinical trial results Clinical Research and the Law comprehensively discusses these topics and provides the answers to the legal questions and potential pitfalls encountered in medical research. It is an up-to-date, practical guide for clinical investigators and their institutional administrators, particularly risk managers and research administrators, as well as healthcare administrators and members of institutional review boards. This book is also a key resource for medical students, postgraduate research students, practicing attorneys and counselors for teaching hospitals and institutions undertaking clinical research and contract research organizations.
