"Введение в молекулярную генетику человека", второе издание, Джек Дж. Пастернак
Во втором издании этой широко известной международной книги расширено освещение молекулярной генетики наследственных заболеваний человека за счет включения новейших исследований и открытий. Используя уникальный системный подход, книга предлагает читателям подробное объяснение процесса обнаружения генов и связи дефектных генов с наследственными заболеваниями в основных органах и тканях. В текст полностью включены последние достижения в области функциональной геномики, протеомики и микрочиповых технологий.
В первой части книги читатели знакомятся с основами цитогенетики и законами Менделя. Далее рассматриваются методы манипуляций с генами, картирования и выделения генов. Особенно ценно подробное и понятное объяснение генетического картирования. Заключительная часть посвящена уникальному освещению молекулярной генетики отдельных биологических систем, включая мышечные, неврологические, глазные, онкологические и митохондриальные заболевания.
Наглядные рисунки и диаграммы проясняют сложный материал. Читатели, знакомые с первым изданием, узнают ясный и увлекательный стиль, а также обнаружат множество нового и расширенного материала, полностью отражающего современное понимание предмета, включая:
-
Новые главы о комплексных генетических заболеваниях, геномном импринтинге и популяционной генетике человека
-
Расширенный и полностью переработанный раздел о клинической генетике, охватывающий диагностическое тестирование, молекулярный скрининг и различные методы лечения.
Книга ориентирована на студентов старших курсов, аспирантов, медицинских студентов. Она также является отличным справочником для исследователей и врачей, которым нужна клинически актуальная информация о молекулярной генетике наследственных заболеваний человека.
Электронная Книга «An Introduction to Human Molecular Genetics» написана автором Jack Pasternak J. в году.
Минимальный возраст читателя: 0
Язык: Английский
ISBN: 9780471719175
Описание книги от Jack Pasternak J.
An Introduction to Human Molecular Genetics Second Edition Jack J. Pasternak The Second Edition of this internationally acclaimed text expands its coverage of the molecular genetics of inherited human diseases with the latest research findings and discoveries. Using a unique, systems-based approach, the text offers readers a thorough explanation of the gene discovery process and how defective genes are linked to inherited disease states in major organ and tissue systems. All the latest developments in functional genomics, proteomics, and microarray technology have been thoroughly incorporated into the text. The first part of the text introduces readers to the fundamentals of cytogenetics and Mendelian genetics. Next, techniques and strategies for gene manipulation, mapping, and isolation are examined. Readers will particularly appreciate the text's exceptionally thorough and clear explanation of genetic mapping. The final part features unique coverage of the molecular genetics of distinct biological systems, covering muscle, neurological, eye, cancer, and mitochondrial disorders. Throughout the text, helpful figures and diagrams illustrate and clarify complex material. Readers familiar with the first edition will recognize the text's same lucid and engaging style, and will find a wealth of new and expanded material that brings them fully up to date with a current understanding of the field, including: * New chapters on complex genetic disorders, genomic imprinting, and human population genetics * Expanded and fully revised section on clinical genetics, covering diagnostic testing, molecular screening, and various treatments This text is targeted at upper-level undergraduate students, graduate students, and medical students. It is also an excellent reference for researchers and physicians who need a clinically relevant reference for the molecular genetics of inherited human diseases.
