Нейрофиброма: углубленный взгляд на опухоль нервной оболочки
Нейрофиброма — это тип опухоли нервной оболочки, поражающий нервную систему. Его подразделяют на два различных типа: нейрофиброматоз 1 (NF1) и нейрофиброматоз 2 (NF2). Нейрофиброматоз — это наследственное заболевание, которое приводит к росту опухолей или разрастанию нервов или нервных тканей. В этой статье мы углубимся в детали нейрофибромы, включая ее причины, симптомы и доступные методы лечения.
Нейрофиброматоз — относительно редкое заболевание: НФ1 встречается примерно у 1 из 3000 рождений, а НФ2 — примерно у 1 из 50 000 рождений. NF1 вызван мутацией гена, расположенного на хромосоме 17, тогда как NF2 вызван мутацией гена, расположенного на хромосоме 22. Эти мутировавшие гены могут быть унаследованы от родителя, больного нейрофиброматозом, или, в некоторых случаях, возникать спонтанно из-за к генетическим мутациям.
Симптомы нейрофиброматоза могут варьироваться в зависимости от типа и расположения опухолей. При НФ1 на груди, спине, тазу, локтях и коленях могут появиться средне-коричневые пятна на коже. Эти пятна, известные как пятна цвета кофе с молоком, могут присутствовать при рождении или появиться в младенчестве. Другой характерной особенностью NF1 является рост на коже новообразований телесного цвета, называемых нейрофибромами. Эти наросты могут различаться по размеру и форме: от нескольких до тысяч.
Нейрофибромы также могут поражать нервы головы, что приводит к различным неврологическим проблемам. При центральном нейрофиброматозе в слуховых нервах развиваются опухоли, приводящие к потере слуха. Другие симптомы, связанные с нейрофибромами головы, могут включать слепоту, обморок, шум в ушах (шум в ушах) и нарушение координации.
NF2, также известный как двусторонний акустический нейрофиброматоз, характеризуется наличием множественных опухолей и поражений головного и спинного мозга. Первым симптомом НФ2 часто является потеря слуха, вызванная опухолями, растущими на слуховых нервах. Эти опухоли, известные как акустические невромы или слуховые опухоли, обычно поражают обе стороны тела.
Во многих случаях нейрофибромы могут также поражать кости и другие структуры. Они могут привести к структурным аномалиям, таким как аномальное искривление позвоночника (кифосколиоз), деформации ребер, воспаление длинных костей рук и ног, а также дефекты костей черепа, включая область, окружающую глазное яблоко.
К сожалению, в настоящее время не существует лекарства от нейрофиброматоза. Основная цель лечения — следить за развитием заболевания и при необходимости вмешаться. Варианты лечения могут включать хирургическое удаление одиночных нейрофибром полости рта, в зависимости от их размера и местоположения. Генетическое консультирование также рекомендуется лицам с нейрофиброматозом, которые планируют завести детей, поскольку вероятность передачи мутировавшего гена каждому ребенку составляет 50%.
В заключение, нейрофиброма — это опухоль нервной оболочки, которая подразделяется на два типа: NF1 и NF2. Эти опухоли могут вызывать ряд симптомов, включая пятна на коже, нейрофибромы на коже, потерю слуха и различные неврологические проблемы. Хотя лечения нейрофиброматоза не существует, крайне важно следить за его прогрессированием и при необходимости проводить соответствующие вмешательства. Генетическое консультирование также может сыграть жизненно важную роль, помогая людям принимать обоснованные решения относительно планирования семьи.
-
Информация О Вирусном Гепатите
19 Oct, 24 -
Двойные Широкие Прицеп?
19 Oct, 24 -
Огромная Польза Для Здоровья От Чая Из Чаги
19 Oct, 24 -
Йога От Боли В Спине: Эффективные Упражнения
19 Oct, 24 -
Дианетт – Это Действительно Эффективно?
19 Oct, 24
