В Соединенных Штатах около 1,5 миллиона американцев страдают болезнью Паркинсона (БП), при этом ежегодно диагностируется более 60 000 новых случаев.
Хотя заболевание обычно развивается после 65 лет, 40 процентов людей, у которых диагностирован диагноз, моложе 60 лет. Болезнь Паркинсона — это хроническое прогрессирующее заболевание центральной нервной системы, которое принадлежит к группе состояний, называемых расстройствами двигательной системы.
Оно затрагивает почти одинаковое количество мужчин и женщин, не имея очевидных социальных, этнических, экономических или географических границ.
В настоящее время лекарства от этой болезни не существует, а причина неизвестна.
Леводопа/карбидопа обычно используется на ранних стадиях лечения болезни Паркинсона, но по мере прогрессирования заболевания становится все труднее адекватно контролировать симптомы с помощью этого препарата.
Фактически, у пациентов с болезнью Паркинсона в течение многих часов в день симптомы возвращаются в результате прекращения действия лекарства.
Это изнашивание известно как время «выключения».
Хорошей новостью является то, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило перорально распадающиеся таблетки Zelapar® (селегилин HCl), вспомогательную терапию для приема один раз в день для пациентов с болезнью Паркинсона, получающих лечение леводопой/карбидопой, у которых наблюдается ухудшение качества реакции.
к этой терапии.
Было показано, что благодаря уникальной системе доставки лекарств, растворяющихся в полости рта, Зелапар сокращает время «выключения» в среднем более чем на два часа в день.
Зелапар, выпускаемый компанией Valeant Pharmaceuticals International, представляет собой селективный и необратимый ингибитор моноаминоксидазы типа B (МАО-B) и является первым средством лечения болезни Паркинсона, в котором используется новая система доставки под названием Zydis® Technology, которая позволяет пероральным таблеткам растворяться в течение нескольких секунд. в рот и доставить более активное лекарственное средство в более низкой дозе.
«Многие люди с болезнью Паркинсона не получают адекватного контроля с помощью текущего лечения», — сказала Шерил Уотерс, доктор медицинских наук, F.R.C.P. (В) Альберт Б.
и профессор Джудит Л.
Гликман кафедры неврологии Колумбийского университета.
«Уникальная формула Зелапара позволяет перорально распадающимся таблеткам растворяться в течение нескольких секунд. Доставляя более активное лекарство в более низкой дозе, Зелапар значительно сокращает время «выключения», возвращая пациенту ценные часы».
Новое лекарство приносит большую пользу пациентам с болезнью Паркинсона, помогая сократить время «выключения», когда симптомы не контролируются должным образом.
Примечание для редакторов: важная информация о безопасности Зелапар противопоказан пациентам с известной гиперчувствительностью к любой форме селегилина или любому из неактивных ингредиентов Зелапара.
Серьезные, иногда фатальные реакции провоцировались при одновременном применении меперидина (например, Демерола® и других торговых наименований) и ингибиторов МАО, включая селективные ингибиторы МАО-В.
Эти реакции характеризовались комой, тяжелой гипертензией или гипотензией, тяжелым угнетением дыхания, судорогами, злокачественной гиперпирексией, возбуждением, коллапсом периферических сосудов и смертью.
Кроме того, сообщалось, что комбинация ингибиторов МАО и декстрометорфана вызывает кратковременные эпизоды психоза или странного поведения.
Сообщалось также о тяжелой токсичности у пациентов, получавших комбинацию трициклических антидепрессантов и обычного селегилина, а также селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и обычного селегилина.
Зелапар не следует применять одновременно с другими препаратами селегилина.
Зелапар может усиливать дофаминергические побочные эффекты леводопы и вызывать или ухудшать уже существовавшую дискинезию.
Снижение дозы леводопы может уменьшить этот побочный эффект. 5,2 процента пациентов прекратили терапию Зелапаром из-за побочных эффектов (по сравнению с одним процентом в группе плацебо).
Наиболее частые нежелательные явления, о которых сообщали пациенты, принимавшие Зелапар, были сопоставимы с таковыми при приеме плацебо и включали: тошноту (11%), головокружение (11%), боль (8%), головную боль (7%), бессонницу (7%), ринит. (7%), дискинезия (6%), кожные заболевания (6%), стоматит (5%), боли в спине (5%) и диспепсия (5%).
Зелапар следует применять во время беременности только в том случае, если потенциальная польза для матери оправдывает потенциальный риск для плода.
В современном мире по-прежнему есть место инновациям в сфере медицины и здравоохранения. Постоянно делаются новые открытия, и некоторые из них могут быть весьма новаторскими. Одним из таких открытий является внедрение нового метода лечения болезни Паркинсона.
Этой болезнью страдают миллионы людей во всем мире, и еще больше людей страдают от ее последствий. Однако до сих пор не существует лекарств или методов лечения, которые полностью излечивают болезнь или обеспечивают долгосрочное облегчение страдающим. Ученые и медицинские работники прилагают постоянные усилия для поиска решений этих проблем, и одним из таких решений является процесс лечения леводопой + карбидопой. Однако такое лечение сопряжено с рядом проблем. С возрастом способность организма полностью перерабатывать и использовать леводопу снижается, что затрудняет поддержание стабильного состояния без частой корректировки дозировки. Кроме того, фаза изнашивания (или время «выключения») может длиться несколько часов в день, создавая значительную нагрузку как на физическое, так и на эмоциональное состояние пациента.
К счастью, недавно одобренный препарат Зелапар® используется для сокращения времени «отключения» у пациентов с болезнью Паркинсона. Зелапар, разработанный для приема один раз в день, использует новую технологию приготовления, которая обеспечивает быстрое и плавное всасывание в организм. Уменьшая объем необходимого препарата при сохранении или даже повышении биодоступности, Зелапар обеспечивает значительную экономию времени в сочетании с повышением эффективности. Это дает пациентам дополнительные возможности в совместной жизни.
ZELAPAR ПЕРОРАЛЬНО РАСТВОРИВАЮЩИЕСЯ ТАБЛЕТКИ 10 мг – сокращает время «выключения» на 1,7 часа по сравнению с таблеткой леводонап/карбидопап 20 мг – сокращает время «выключения» на 2,6 часа по сравнению с ладидопеналламой
-
Аллергия – Чихание
19 Oct, 24 -
Вы Получаете Что-Нибудь В Эти Дни
19 Oct, 24 -
Хобл: Объяснение Респираторного Заболевания
19 Oct, 24
