Сегодня за спиной «Трибуны» комплексное генетическое тестирование» Моя генетика ", созданный в биомедицинском холдинге "Атлас".
Тест позволяет узнать больше о собственном организме, обмене веществ и генетических заболеваниях.
Им мы передаем микрофон.
Привет! Меня зовут Сергей, мне 29 лет, я генеральный директор и один из сооснователей биомедицинского холдинга «Атлас».
Холдинг имеет две составляющие – многопрофильный медицинский центр «Атлас» и собственный научно-исследовательский отдел, отвечающий за разработку и внедрение результатов интеллектуальной деятельности в клиническую практику.
Клинику в Москве, конечно, сложно назвать стартапом, подходящим для Tribune. Но ее ИТ-база и разработки отдела исследований и разработок вполне подходят под это определение.
Поэтому я хочу рассказать об информационной системе Центра и о том, как создавался наш первый научный продукт – комплексный генетический тест «Моя генетика».
Я хочу начать с теста, работа над которым ведется чуть больше года.
Все это время 28 человек нашей команды, среди которых биоинформатики, разработчики, дизайнеры, научные эксперты, клинические аналитики и врачи, работали над интерпретацией генетических данных, алгоритмами расчета рисков заболеваний и системой клинических рекомендаций.
Сотни таблиц в GoogleDoc, десятки диаграмм в интеллект-картах и тысячи проанализированных научных статей — это лишь малая часть того, что легло в основу нашего скринингового решения.
Благодаря накопленным научным данным интерпретация теста включает 335 показателей здоровья, включая оценку предрасположенности к 114 распространенным заболеваниям, определение носительства 155 редких наследственных заболеваний и индивидуальную реакцию на 66 лекарственных препаратов.
Была и «развлекательная» составляющая — результаты тестов содержали, например, информацию о происхождении далеких предков.
И хотя мы не первые, кто предлагает услуги генетического тестирования в России, есть несколько существенных отличий от наших конкурентов:
- «Моя генетика» дешевле российских аналогов и при этом включает гораздо больше информации;
- Ссылка «Личный кабинет – Медицинская информационная система», о которой подробнее я расскажу позже;
- Бесплатная онлайн-консультация генетика в Клинике, которая предоставляется при каждом анализе;
- Дополнительный опрос на сайте проекта для улучшения алгоритмов расчета рисков развития заболеваний и получения интегрированного результата, учитывающего внешние факторы.
В веб-интерфейсе аккаунта пользователю доступны результаты анализов и/или информация о его назначениях, история обращений, выполненных процедур, анализов и их результатов.
Кроме того, имеется функция календаря, отображающая информацию о предстоящих визитах к специалистам и графике приема назначенных врачом лекарств.
В наши задачи также входило создание информационной системы для врачей.
Мы постарались максимально автоматизировать все процессы, чтобы специалисты Центра могли быстро приступить к работе: поставить диагноз и внести всю необходимую информацию в базу данных, которая будет доступна всем специалистам Клиники.
Одним из важных критериев, который был учтен при его разработке, является доступность и простота использования.
В результате разработанная нами Медицинская информационная система Центра включает в себя:
- Система АРМ (АРМ) врача;
- Система управленческого, финансового, складского учета создана на базе решения 1С;
- PACS-система хранения, визуализации и обработки графических данных (рентген, МРТ, УЗИ, эндоскопия);
- Ээлектронная медицинская карта пациента, которая доступна круглосуточно на сайте проекта.
- Система интерпретации генетических данных, интегрированная с ИСУ клиники.
Одна группа разрабатывала удобный и простой графический интерфейс, вторая отвечала за всю техническую часть обработки и обработки медицинских данных, третья работала над системой интерпретации результатов генетического теста.
Несколько слов о хранении данных.
Поскольку тест исследует наиболее изученные участки генома, а не расшифровывает большие интервалы, исходные файлы не такие большие.
Для их обработки нам необходимы только собственные серверные мощности, развернутые на базе «Атласа» в соответствии с требованиями законодательства по хранению медицинской информации.
Файл с генетическими данными пациента занимает около 10 мегабайт — именно столько весит информация о более чем 500 тысячах полиморфизмов в геноме человека (точечных участках генома).
Однако электронная медицинская карта включает в себя не только генетику.
Для хранения графических данных системы PACS, таких как изображения МРТ, рентгенограммы, данные УЗИ и т. д. требуется большой объем места.
Таким образом, одно изображение МРТ занимает около 1 ГБ памяти.
Учитывая, что пациент обычно проходит несколько подобных процедур в год, требуемый объем хранения достаточно велик.
На данный момент наше серверное решение рассчитано на 128 терабайт, с возможностью дальнейшего расширения.
Хотелось бы отметить, что в России пока нет нормативной базы, регулирующей сферу генетики и процесс оказания медицинских услуг, связанных с этой сферой.
Поэтому выйти на российский рынок с аналогичным продуктом достаточно сложно.
Однако, следуя международным стандартам и применяя в своей работе исключительно научный подход, мы надеемся задать новый тренд, который послужит толчком к быстрому развитию этой отрасли.
Спасибо за внимание!
Возвращаем микрофон читателям.
Хотите взять микрофон и рассказать о своем стартапе? Добро пожаловать на подиум .
-
Переопределение Функций В Php 5.3
19 Oct, 24 -
Black Hat 2009 – Владельцы Смартфонов
19 Oct, 24 -
Выходим В Оффлайн?
19 Oct, 24
